Archivo ABC
ArchivoHemeroteca
CULTURAL MADRID 03-12-1998 página 59
CULTURAL MADRID 03-12-1998 página 59
Ir a detalle de periódico

CULTURAL MADRID 03-12-1998 página 59

  • EdiciónCULTURAL, MADRID
  • Página59
Más información

Descripción

ABC Cultural L os resultados iniciales parecen ser, en algún caso, prometedores, si bien no se podrá emitir una valoración real hasta fases más avanzadas de la experimentación tria alemana (Anaiyticon) una industria finlandesa (Gaiiiaeus Oy) y nuestro grupo de la Universidad de Oviedo, que actúa como coordinador del proyecto. Asimismo se cuenta con financiación del Ministerio de Educación y Cultura. La estrategia que empleamos para la generación de nuevos compuestos consta de tres fases independientes y consecutivas. En primer lugar, a partir de bacterias productoras de compuestos antitumorales conocidos, aislamos e identificamos los genes que participan en la biosíntesis de los mismos. iVIediante manipulación genética, se introducen algunos de estos genes en otras bacterias productoras de agentes antitumorales relacionados estructuralmente. La coexistencia en esta bacteria clon de genes que participan en la biosíntesis de dos compuestos diferentes hace que se puedan producir nuevos compuestos fiíbridos con propiedades estructurales de ambas moléculas parentales y que puedan tener mayor actividad. En una segunda fase se procede al aislamiento y purificación de los nuevos compuestos híbridos para determinar su estructura química y El profesor Salas (quinto por la Izquierda) y su equipo analizar el tipo de cambios que se han introducido en los nuevos compuestos. anteriormente y cuya actividad como agentes anticancerosos está siendo actualmente evaluada a nivel de ensayos de laboratorio sobre distintas líneas celulares tumorales. Los resultados iniciales parecen ser, en algún caso, prometedores, si bien no se podrá emitir una valoración real hasta fases más avanzadas de la experimentación. La utilización de este tipo de estrategias para la generación de nuevos compuestos bioactivos a través de la combinación de genes implicados en distintas rutas de biosíntesis de antibióticos o antitumorales recibe el nombre de biosíntesis combinatoria Actualmente numerosas industrias farmacéuticas así como importantes laboratorios de prestigiosas universidades dedican gran atención a la utilización de esta metodología como alternativa complementaria a los programas de búsqueda de nuevos compuestos. Entre éstos destacan los grupos que dirigen Richard Hutchinson, de la Universidad de Wisconsin (Madison, EE. UU. Chaitan Khosla, de la Universidad de Stanford (California, EE. UU. y Peter F. Leadlay, de la Universidad de Cambridge (Cambridge, Inglaterra) La utilización de esta metodología podría producir en un futuro una gran variedad de nuevos compuestos activos frente a distintos tumores o generar precursores para posteriores modificaciones químicas que mejoren su actividad o reduzcan su toxicidad. Particularmente, facilitará la introducción de modificaciones químicas específicas en compuestos de interés clínico que no pueden sei obtenidas a través de metodologías clásicas de química orgánica. Todo ello abre importantes perspectivas de cara a combatir, junto con la utilización de otras alternativas terapéuticas, esa gran lacra de los tiempos actuales que es el cáncer. JOSÉ ANTONIO SALAS CARMEN MÉNDEZ F INALMENTE, se realizan ensayos a nivel de laboratorio para determinar la potencialidad de ios nuevos compuestos como inhibidores del crecimiento y multiplicación de distintos tipos de células tumorales. Si estos ensayos preliminares ofrecen resultados prometedores, se procede a la producción del compuesto (s) en cantidades que permitan llevar a cabo ensayos en animales de experimentación, como uno de los pasos previos a su potencial aplicación clínica. Los estudios realizados hasta el momento por nuestro grupo de investigación en colaboración con los grupos de las otras universidades europeas y las dos industrias farmacéuticas integrantes del proyecto europeo, han dado lugar al aislamiento de 14 compuestos con estructuras químicas novedosas no descritas r 1 P íí: La Organización Mundial de la Salud (OMS) y SmithKline Beecham (SB) trabajan de manera conjuna en un programa para la erradicación de la FILARIASIS (Elefantiasis) una enfermedad que afecta a más de 120 millones de personas en América, África y Asia. Para este fin, SmithKline Beecham donará dosis suficientes de un fármaco de investigación propia y de gran eficacia contra el parásito responsable de la FILARIASIS (Elefantiasis) Ü i i trafealí 5 l l e a o ile r a z o n e s p a r a l a e s B C r a i l z a SmithKline Beecham 3 de diciembre de 199 S 59

Te puede interesar

Copyright (c) DIARIO ABC S.L, Madrid, 2009. Queda prohibida la reproducción, distribución, puesta a disposición, comunicación pública y utilización, total o parcial, de los contenidos de esta web, en cualquier forma o modalidad, sin previa, expresa y escrita autorización, incluyendo, en particular, su mera reproducción y/o puesta a disposición como resúmenes, reseñas o revistas de prensa con fines comerciales o directa o indirectamente lucrativos, a la que se manifiesta oposición expresa, a salvo del uso de los productos que se contrate de acuerdo con las condiciones existentes.