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CULTURAL MADRID 12-06-1998 página 59
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  • EdiciónCULTURAL, MADRID
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12 dejuniodel 998 A B C de la ciencia DROGAS CONTRA DROGAS La importancia del receptor 1 B de la serotonina en la adicción a la cocaína hace reconsiderar la autonomía del papel de la ruta dopaminérgica en los efectos de las drogas, según los resultados de un estudio publicado en Nature por José Javier Lucas, del Centro de Biología Molecular, en colaboración con científicos de EE. UU. Esta destacada investigación abre un camino para desarrollar drogas contra la adicción a las drogas complementos, aunque los mecanismos básicos siguen siendo los mismos: el sistema mesolímbico. Está bien José J. Lucas investigará el mal de Alzheinner documentado que estas proyecciones dopaminérgicas son dosis de esta droga van induclaves a la hora de mediar la acciendo mayor locomoción en los ción de las drogas. ratones manipulados genéticamente. Y hemos analizado algunos- ¿Por qué se eligió el receptor de los cambios bioquímicos- en la 1 B de serotonina? expresión de genes y proteínas- Hay evidencias farmacológicas que tienen lugar en el cerebro en de que agonistas del receptor IB un animal que ha sido expuesto emulan algunos de los efectos de crónicamente a drogas. Observala cocaína y antagonistas de este mos que al eliminar el receptor se receptor contrarrestarían algunos produjeron cambios en la plasticide los efectos de esta droga. dad y en los circuitos del cerebro. ¿Qué diferencias se produjeron Por ejemplo, a nivel bioquímico, en los ratones sin el receptor 1 B? conllevan un aumento de los nive- En los experimentos vimos que les de las proteínas Chronic- FRAs. los roedores sin el receptor 1 B se En este sentido, apreciamos comautoadminlstran más cocaína que pensaciones en el animal que halos normales. En los trabajos de cen que su comportamiento y su comportamiento locomotor, para bioquímica sean parecidos a los estudiar el equivalente a la euforia de un animal normal tras ser exde los humanos ante los pslcoestipuesto a drogas. mulantes y la cocaína, las distintas E Madrid. Carolina Samper STE científico de 32 años comenzó a interesarse por el papel de la serotonina cuando realizaba su tesis doctoral sobre los mecanismos moleculares de los opiáceos en la médula espinal. Tras tres años de estancia posdoctoral en la Universidad de Columbia, en la actualidad trabaja en el desarrollo de un ratón transgénico para estudiar el Alzheimer en el laboratorio de Jesús Ávila del Centro de Biología Molecular. Su trabajo publicado en Nature se centró en la observación de los efectos de la cocaína en ratones a los que se suprimió el receptor IB del neurotransmisor serotonina. -En el contexto de la investigación básica sobre el mecanismo de acción de las drogas, ¿cuál es el alcance de su estudio? -Creo que la principal conclusión es que, al haber producido una cepa de ratón con modificación genética, hemos logrado un modelo animal para estudiar cuáles son las claves genéticas y bioquímicas responsables de que haya diferencias individuales en la propensión a la adicción. ¿Es posible que existan animales de modo natural con menor capacidad en este receptor? -Lo primero que habría que preguntarse es si personas con más o menos nivel de este receptor pudieran correlacionarse con una mayor tendencia a la adicción. Esta fue una hipótesis inicial muy atractiva. Se ha investigado poco en este sentido y no hay ninguna evidencia. En humanos se ha estudiado en la Universidad de Columbia y no se ha encontrado ninguna mutación en la población. No creo que esta hipótesis sea posible por el hecho de que nosotros hemos provocado en los ratones un efecto muy drástico- la supresión de un gen- que es muy difícil que ocurra de un modo natural. -Todo apunta a que el sistema de actuación de la cocaína es más complejo de lo que se creía. -Exactamente. Nosotros proponemos un modelo de cuáles son los circuitos cerebrales que están implicados y hay muchos más UNIVERSIDAD INTERNACIONAL MENENDEZ PELAYO Santander del 22 al 26 de junio 98 CURSO MOTIVACIÓN SALUDABLE: LOS RECURSOS HUMANOS EN EL SEQOR DE LA SALUD Directores: Pablo Lázaro y de Mercado isnacio Marín León Secretaría Académica: Aurora Berra de Unamuno Universidad Internacional Para más información: e- maiI: aurora. berra sb. com Menénáez Pelayo 59

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