Volver

Resultados de la búsqueda

Resultados para
38 SOCIEDAD MARTES, 24 DE ABRIL DE 2018 abc. es conocer ABC Para venderse con indicación terapéutica La homeopatía deberá demostrar su eficacia como otros medicamentos El Gobierno presenta hoy a las comunidades la orden ministerial que regula la venta de la terapia alternativa NURIA RAMÍREZ DE CASTRO MADRID l Gobierno ha dado el primer paso para regular la homeopatía en España, un sistema curativo como lo define la Real Academia Española o una pseudoterapia, vilipendiada por la gran mayoría de la comunidad científica. El Ministerio de Sanidad presenta hoy a las comunidades autónomas en el Consejo Interterritorial de Salud la orden ministerial con la que quiere controlar la calidad, seguridad y hasta la eficacia de los medicamentos homeopáticos. La orden obligará por primera vez a los laboratorios homeopáticos a demostrar la eficacia de sus productos, como hacen los medicamentos convencionales. Aunque solo tendrán que someterse a ensayos clínicos y demostrar si funcionan cuando quieran registrarse con una indicación terapéutica determinada. Es decir, si demuestran que funcionan para el tratamiento de la tos o los dolores articulares podrá aparecer esta indicación en el envase. Los que solo puedan argumentar su seguridad y calidad y no un efecto beneficioso no podrán venderse para el tratamiento de un problema de salud específico. En ese caso, se registrarán bajo el epígrafe sin indicaciones terapéuticas según ha podido saber ABC. E Por ejemplo, el Oscillococcinum, uno de los productos estrella de la homeopatía, deberá demostrar que es eficaz en el tratamiento de los síntomas de la gripe si quiere seguir vendiéndose para prevenir o tratar los estados gripales. tencia de productos de origen humano o animal, entre otros requisitos. La orden está marcada por una directiva europea de hace diecisiete años en la que se estableció un código comunitario para los fármacos de uso humano. Esa directiva ya implantaba dos categorías para estos productos: los que podían someterse a la metodología de los ensayos clínicos, teniendo en cuenta su naturaleza homeopática y los Composición detallada Los fabricantes de homeopatía también deberán indicar la composición detallada de los componentes activos, así como la declaración de los excipientes. El laboratorio deberá disponer del certificado de normas de correcta fabricación e informar de la exis- que no presentaban riesgo alguno para el paciente por la débil concentración de principios activos. En este tiempo, España ha ido poniendo parches legales. Uno de ellos permitió reconocer en 1994 a todos los productos homeopáticos que ya estaban a la venta. Bastó con que las empresas fabricantes presentaran la documentación para su autorización y registro. Aquel año, fueron enviadas a la Agencia Española del Medicamento 19.134 solicitudes. A partir de ahora, los productos que no cumplan con los requisitos no se podrán comercializar. La exministra, Ana Mato, intentó aprobar Flor de la caléndula, utilizada en homeopatía La falta de médicos y la prescripción enfermera, en la mesa del interterritorial Además de la homeopatía, las comunidades autónomas tendrán sobre la mesa del Consejo Interterritorial de Salud otros dos temas polémicos: decidir el tipo de medicamentos que podrán recetar los enfermeros y cómo hacer frente a la escasez de facultativos que se avecina. El año pasado médicos y enfermeros firmaron la paz tras años de desencuentro a cuenta de la llamada prescripción enfermera. Hoy se dará luz verde al real decreto donde se regulan esos tratamientos para procesos sencillos, como la vacunación de la gripe, que podrán indicar los enfermeros sin supervisión médica. El objetivo es aliviar la carga laboral de los facultativos y dotar de una seguridad legal a los enfermeros. La ministra y los consejeros estudiarán también un Plan de Medicina Personalizada, entre otros temas.