ABC MADRID 22-06-2017 página 49
- EdiciónABC, MADRID
- Página49
- Fecha de publicación22/06/2017
- ID0006680199
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ABC JUEVES, 22 DE JUNIO DE 2017 abc. es conocer SOCIEDAD 49 Objetivo: erradicar la enfermedad ¿Cómo se contrae la enfermedad? Es una enfermedad infecciosa que causa un virus. Se puede contraer al entrar en contacto con sangre infectada. Puede causar una cirrosis y cáncer hepático. principio, el tratamiento por paciente costaba unos 100.000 euros. Tras la presión de los enfermos, el exministro de Sanidad, Alfonso Alonso, aprobó un plan que fijaba como meta tratar en tres años a 52.000 infectados. Se ampliaba el número de enfermos a tratar, aunque se daba prioridad a los más graves (los de fibrosis f 2, f 3 y f 4, que son los que tienen más dañado el hígado) Esa decisión dejó fuera a los recién diagnosticados y con grados menores de la enfermedad, a los que los medicamentos podrían evitar el deterioro de su salud. Pese a las restricciones en el acceso a los mismos, el ministro de Hacienda, Cristóbal Montoro, achacó el incremento del déficit del Estado al gasto para hacer frente a este tratamiento. ¿Por qué se universaliza ahora? Porque la competencia entre laboratorios ha permitido una caída en picado de los precios. El tratamiento generalizado podría erradicar la hepatitis. ¿Cuántos enfermos hay en España? Los médicos calculan que en España hay alrededor de medio millón de personas con hepatitis C, aunque solo un tercio está diagnosticada. Puntos de consenso Estrategia para la ELA Ayer se iniciaron los trabajos para elaborar una Estrategia Nacional de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) que incluirá el abordaje multidiscilplinar, el diagnóstico precoz y la asistencia sociosanitaria de pacientes y familiares. ¿Cómo se trata? Los medicamentos de última generación han cambiado por completo el tratamiento. Ya no solo mejoran sino que curan al enfermo. Eliminan el virus que causa la infección y evitan que la enfermedad progrese a cirrosis y a cáncer de hígado. En definitiva, salvan vidas. El porcentaje de curación es de más del 95 Talidomida Se creará una comisión institucional, con un comité científico y una oficina de apoyo. El objetivo es elaborar un registro de afectados y pedir una compensación a la farmacéutica Grünenthal que comercializó el producto. las Baleares aseguró haber echado en falta el copago farmaceútico, sobre todo para los pensionistas. También pedimos apoyo en lo que respecta a la financiación extraordinaria de todos los proyectos que tiene el ministerio. Por ejemplo, en el caso de las enfermedades infecciosas de alto riesgo hemos incorporado dos hospitales más, pero la insularidad y el traslado de estos pacientes en avión hace que el coste sea mucho más elevado. Por eso, pedimos soporte económico para estos casos. Además recordamos que los niños con enfermedades ultraras no ven financiados todos sus tratamientos por lo que solicitamos la revisión del copago para estas familias concluyó. ¿Por qué no tenían acceso todos los enfermos? Se daban con cuenta gotas a los pacientes por su elevado precio. Al un informe sobre la estrategia de salud mental. En este último punto, la ministra hizo hincapié en la necesidad de detener la estigmatización que sufren Las autonomías rechazaron las personas con estas patologías. ayer la propuesta del MinisteEn cuanto a la talidomida, Monstserio de Sanidad para que las rrat aseguró que España está en deudecisiones del pleno del da con los afectados y por eso se deConsejo Interterritorial de cidió aprobar la creación de un coSalud se puedan adoptar mité en el que están presentes todas las comunidades, así con el voto favorable REGISTRO de la Administración como un comité científico y España está General del Estado. una oficina de apoyo para en deuda con diseñar una solución para los afectados por Ello supone, según las comunidades, las personas afectadas. La talidomida dijo la otorgar un voto de ministra de Sanidad aseguministra ró que tomarían la experiencalidad al Gobierno central. cia de Andalucía, que ya tiene un registro de pacientes. Andalucía traTras el rechazo de las autonomías a este punto del baja muy cercanamente con Avite, la proyecto de reglamento del asociación de víctimas de la talidomiConsejo, no llegó a votarse. da en España afectadas por el fármaco Por eso, la ministra se comde la empresa alemana Grunenthal. prometió a devolver el Ellos piden apoyo para ser reconocidos documento a la Comisión y compensados. En ese sentido, hemos delegada para que en el plazo aportado nuestra experiencia, tenemos de quince días se haga una un decreto que contempla la creación nueva redacción, según de un registro que se hizo efectivo a fiexplicó el consejero de nales del año 2016 y ya llevamos 52 paSanidad de Madrid, Jesús cientes registrados. De esta forma, poSánchez Martos. drán recibir la compensación que merecen señaló la consejera andaluza. Ella y otros consejeros pidieron que se abordara en futuros consejos la universalidad del sistema o la violencia de géMás beneficiarios nero, como lo pidió Carmen Montón, consejera de la Comunidad Valencia- La ampliación del tratamiento de la hepatitis na. Por su parte, Patricia Juana Gómez llegará a unas 50.000 i Picard, consejera de Sanidad de las Is- personas más No autonómico al voto de calidad Ortopedia Se actualiza y amplía el catálogo de productos ortoprotésicos incluidos en la cartera común del Sistema Nacional de Salud (SNS) comprende 349 tipos de productos, de los cuales 41 son nuevos. Prescripción enfermera Otro tema muy debatido fue el de la prescripción enfermera. Cuatro comunidades (País Vasco, Navarra, Valencia y Baleares) pidieron la derogación del decreto 954 2016, mientras que el resto abogó solo por la modificación del polémico artículo 3.2, que aborda la dispensación de fármacos de prescripción médica por parte de los enfermeros. Sin embargo, la ministra evitó hablar de modificaciones o derogaciones y dijo que sindicatos, enfermeros y médicos estaban avanzando en una buena dirección dispuestos a sentarse a dialogar. Pese a la polémica y a las quejas, Dolors Montserrat agradeció la colaboración de los consejeros. Agradezco el tono positivo, así como la lealtad y confianza institucional depositada Enfermedades raras Se aprobó el Manual de Procedimientos del Registro de Enfermedades Raras, con el que será posible mantener un censo de pacientes, conocer la incidencia de las enfermedades raras y orientar la gestión sanitaria de estas patologías.