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42 SOCIEDAD Necesita los óvulos de dos mujeres diferentes para fabricar uno nuevo sin mutaciones que causan enfermedades. El nuevo óvulo con material genético de dos madres se fecunda con el esperma de un varón MIÉRCOLES, 28 DE SEPTIEMBRE DE 2016 abc. es conocer ABC La técnica que permite tener hijos de tres padres La técnica manipula el embrión para evitar que el niño nazca con una enfermedad mitocondrial, un problema hereditario que transmite la madre. Defectos en el ADN mitocondrial pueden causar alrededor de un centenar de enfermedades, algunas de las cuales provocan invalidez o incluso la muerte Las mitocondrias Membrana externa Matriz Crestas Membrana interna Óvulo Núcleo Se inserta el núcleo del óvulo de la mujer que quiere ser madre en el óvulo donado y se desecha así el ADN mitocondrial enfermo Óvulo donante Mujer con enfermedad genética que quiere ser madre Pronúcleo del óvulo Núcleo extraído Mujer donante: se extrae el núcleo del óvulo donado Óvulo materno Ooplasma Fuente: Elaboración propia Nace el primer bebé concebido con ADN de un padre y dos madres Médicos de EE. UU. utilizan con éxito la polémica técnica para que una pareja de Jordania tenga un niño sano, sin una grave enfermedad neurológica N. RAMÍREZ DE CASTRO MADRID S e llama Abrahim Hassan, tiene cinco meses y ya ha hecho historia. Es el primer bebé del mundo con ADN de tres personas, el que le aportan su padre, su madre, más una pequeña aportación donada por otra mujer. El suyo no es ningún capricho de la naturaleza. Tiene tres padres biológicos porque fue concebido con una técnica polémica de reproducción asistida diseñada para sortear enfermedades mitocondriales, un grupo de 150 patologías que son tan raras como devastadoras. Estas enfermedades se heredan por vía materna, a través del ADN que hay en las mitocondrias del óvulo. La madre de Abrahim era portadora de una de ellas, el síndrome de Leigh, una grave enfermedad neurodegenerativa. Su opción para tener una descendencia sana era jugar a la lotería genética y esperar que sus hijos nacieran sanos, o someterse a una técnica de fecundación in vitro tan pionera como polémica. Explicado a grandes rasgos, el método consiste en fusionar los óvulos de dos muje- res (el defectuoso de la madre y el sano de la donante) para conseguir un nuevo óvulo listo para fecundar por el esperma del futuro padre. El síndrome de Leigh y otras enfermedades mitocondriales están en el ADN mitocondrial, fuera del núcleo del óvulo, así que basta con extraer el núcleo del óvulo de la madre para implantarlo en el de una donante sana, cuyo núcleo se ha extraído previamente. De esta forma el equipo del doctor John Zhang, el padre científico de Abrahim, logró en el laboratorio cinco embriones, de los cuales solo uno se desarrolló normalmente y era viable. Este fue implantado con éxito y nació un varón aparentemente sano que ya ha cumplido cinco meses. El doctor Zhang apadrina la técnica El doctor John Zhang, del Centro de Fertilidad New Hope de Nueva York, tuvo que trasladarse a México para realizar la técnica. En la foto, con el recién nacido. La noticia del nacimiento ha sorprendido a la comunidad científica porque su anuncio no ha llegado por los cauces normales. El avance no se ha publicado en una revista científica, donde se informa de grandes investigaciones y logros. Ni tan siquiera se ha comunicado en un foro profesional como un congreso científico. Este nacimiento tan especial ha sido desvelado por una publicación de divulgación, la revista New Scientist Tampoco el equipo médico que lo ha logrado ha sido el esperable. Desde hace meses se aguardaba que el Reino Unido diera el primer paso y lograra el primer bebé de tres padres Hasta la fecha solo este país ha autorizado la realización de esta técnica tan polémica. El Parlamento británico lo aprobó en febrero de 2015 tras un intenso debate ético, científico y político. Desde entonces los equipos médicos que han solicitado au- La ventaja de ser varón Las pruebas realizadas muestran que las mitocondrias del pequeño solo portan menos del 1 por ciento de la mutación genética que causa la enfermedad. Esta cantidad es insignificante y no debería causarle problemas, según la revista New Scientist La ventaja de que sea un varón impedirá que el niño pase el ADN mitocondrial heredado a su descendencia.