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46 SOCIEDAD MARTES, 19 DE ABRIL DE 2016 abc. es conocer ABC Acusan a dos cargos de la Xunta de retrasar el tratamiento para enfermos con hepatitis C Un juez investiga su presunta prevaricación administrativa por los retrasos en las entregas P. ABET J. L. JIMÉNEZ SANTIAGO Dos altos cargos del Servicio Gallego de Salud (Sergas) deberán declarar el próximo jueves día 28 por un presunto retraso en la dispensación de fármacos a pacientes con hepatitis C que presentaban un pronóstico extremo. Los dos profesionales señalados por un auto del Juzgado número 3 de Santiago formaban parte- -durante la gestión de la anterior consejera de Sanidad de la Xunta- -del órgano de asesoramiento encargado de autorizar la entrega del Sofosbuvir un medicamento que multipla las posibilidades de curación para esta enfermedad. Según la denuncia interpuesta por el colectivo Batas Blancas que motivó la acusación de la Fiscalía, el por aquel entonces director de Asistencia Sanitaria, Félix Ruibal, y la vicepresidenta de dicha comisión, Carolina González- Criado, habrían dilatado el tratamiento de al menos ocho pacientes en situación de alto riesgo, eludiendo dar una respuesta a las peticiones formuladas por los médicos de estos enfermos El Ministerio Fiscal enumera así en su escrito al que ha tenido acceso ABC ocho historias clínicas en las que se habrían infringido los protocolos médicos hasta el punto de poner en grave riesgo la vida de los pacientes, con resultado de muerte en algunos supuestos Una protesta de afectados por la hepatitis C, que demandan un tratamiento asequible para los enfermos AFP Tres mil pacientes atendidos Pese a las acusaciones de la fiscal, el magistrado que investiga la denuncia solo ha abierto diligencias por un supuesto delito de prevaricación administrativa, por el que los dos investigados deberán responder la próxima semana. Desde el departamento de Sanidad gallego, el actual consejero aseguró ayer que Galicia ha sido una de las comunidades en las que más se ha invertido en la lucha contra la hepatitis C, con un desembolso de 75 millones de euros el pasado año. Según manifestó el titular de esta cartera, en todo momento se actuó teniendo en cuenta criterios médicos, y no presupuestarios En la misma línea, el presidente gallego, Alberto Núñez Feijóo, destacó que el 99 por ciento de los enfermos que visitaron la comisión encargada de estudiar si procede o no suministrarles dicho tratamiento, recibieron una respuesta positiva Se trata de cerca de tres mil personas que, señaló el mandatario, están siendo tratados con Sofosbuvir A propósito de la investiga- ción puesta en marcha, Feijóo tildó de disparate relacionar los recortes en materia sanitaria con el retraso en el tratamiento de la hepatitis C. Por su parte, uno de los cargos llamados a declarar, Félix Rubial, mostró ayer su desconcierto por su imputación y defendió su honorabilidad y profesionalidad suscribiendo el argumento del consejero sobre los criterios médicos empleados. Tras negar que se plantee dimitir de su actual cargo gerente del área sanitaria de Vigo explicó que hasta abril de 2015 se solicitaron 1.150 tratamientos con este fármaco, de los que solo se negaron 13 porque no cumplían los criterios y no pudieron ser autorizados Normalidad El colectivo denunciante admite que, a día de hoy, este fármaco se administra con total normalidad De una opinión distinta son los promotores de la denuncia, el colectivo médico Batas Blancas Uno de sus portavoces, Evaristo Varo, afirmó que es mentira que el medicamento se dispensara bajo criterios médicos, ya que algunos fallecieron sin recibir ni siquiera contestación de la subcomisión encargada de autorizar la prescripción del fármaco. No obstante, Varo admitió que a raíz del escándalo, las aguas han vuelto a su cauce y hoy se administra este fármaco con total normalidad Desarrollada por PharmaMar Aplidin, una nueva esperanza contra el mieloma múltiple ABC MADRID Aplidin es un medicamento de origen marino contra el mieloma múltiple descubierto por PharmaMar. La doctora María Victoria Mateos, hematóloga del Hospital Clínico de Salamanca, entrevistada recientemente por este periódico, ha sido la investigadora principal del estudio de registro ADMYRE. Esta especialista forma parte del grupo de expertos que ha ensayado el nuevo medicamento y en el que han participado 255 pacientes con esta enfermedad de 83 centros médicos de 19 países. Mateos explicaba en esta entrevista cómo el nuevo fármaco suponía una nueva esperanza en el tratamien- to de este cáncer de la sangre, al comprobar cómo en el grupo de enfermos tratados con Aplidin se reducía en un 35 por ciento el riesgo de morir o de que la enfermedad progresara. Tenemos un mensaje esperanzador porque podemos considerar que será un nuevo medicamento que se podrá incorporar al arsenal terapéutico de nuestros pacientes con mieloma afirmaba. En vista de estos buenos resultados, la compañía ya ha anunciado que solicitará a finales de año a la Agencia Europea del Medicamento la autorización para su comercialización, aunque cuenta con varios acuerdos de licencia de venta en el sudeste asiá- tico, Australia, Nueva Zelanda y Taiwán. Si se logra el visto bueno de la agencia europea, Aplidin sería el segundo fármaco antitumoral obtenido de un organismo marino que desarrolla PharmaMar, tras su famoso medicamento Yondelis, ambos desarrollados a partir de compuestos marinos. La farmacéutica presenta esta semana en Estados Unidos los últimos avances cosechados con Aplidin y otros dos de sus compuestos de origen marino, la lurbinectedina y PM 184 para luchar contra el cáncer. Las investigaciones se muestran en el Congreso Anual de la Asociación Americana para la Investigación del Cáncer (AACR, por sus siglas en inglés) que se celebra en Nueva Orleans hasta el 20 de abril. Cada uno de estos compuestos, que están en desarrollo clínico, posee un mecanismo de acción diferente para atacar a cánceres sólidos y hematológicos.