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ABC SÁBADO, 9 DE AGOSTO DE 2014 abc. es sociedad SOCIEDAD 37 Terapias en fase de ensayos La crisis del ébola la repatriación de sus ciudadanos expuestos al virus Para nuestro país, la emergencia sanitaria decretada por la OMS no va a suponer implementar muchas más medidas de las que ya existían. El director del Centro de Coordinación de Alertas y Emergencias Sanitarias del Ministerio de Sanidad, Fernando Simón, explica a ABC que España, como todos los países europeos lleva preparando medidas desde marzo, incluso por encima de las recomendaciones de la OMS. Únicamente en el caso de los cuatro vuelos semanales desde Nigeria país que ayer declaró el estado de emergencia se tomarán medidas extras. En este caso, el personal de Sanidad Exterior verificará personalmente los partes de la declaración general de aeronave que se realizan. Ante cualquier sospecha con un pasajero, se le aislará inmediatamente y se mantendrá contacto durante 21 días con quienes pudiesen haber tenido contacto con él durante el vuelo EE. UU. autoriza el uso del primer fármaco experimental Se llama TKM y el laboratorio que lo fabrica se disparó ayer en Bolsa JAVIER ANSORENA CORRESPONSAL EN NUEVA YORK Dos esperanzas frente al virus De Barajas al hospital Una vez que ese pasajero haya sido localizado, termina de concretar José Antonio Pérez Molina, portavoz de la Sociedad Española de Enfermedades Infecciosas, se le enviará desde Barajas al hospital Ramón y Cajal, centro de referencia nacional para las enfermedades tropicales y, en caso de confirmarse la sospecha de ébola, sería remitido inmediatamente a La PazCarlos III En cuanto a los Cuerpos de Seguridad del Estado, también se han reforzado sus protocolos para detectar casos de ébola entre inmigrantes ilegales, especialmente en las zonas de Ceuta y Melilla. Se aumentarán los controles pero no se tomará ninguna medida de prevención en particular según informa Interior. También se están estudiando todas las acciones que sean necesarias para garantizar la seguridad de los agentes que trabajen en fronteras. El Ministerio de Asuntos Exteriores amplió la recomendación de no viajar, además de a Sierra Leona, Guinea y Liberia, también a Mauritania, país en el que, sin embargo, no se ha registrado ningún caso. Centros de referencia En caso de detectarse en el aeropuerto de Barajas un pasajero sospechoso, sería enviado al hospital Ramón y Cajal, centro de referencia nacional de enfermedades tropicales. Si se confirmase el cuadro de ébola, se le remitiría a La Paz- Carlos III. No hay vacuna ni fármaco conocido que cure el ébola. Pero el calibre que ha tomado el brote en África ha llevado a acelerar el proceso de fabricación y aprobación de los tratamientos experimentales en los que trabajan algunas farmacéuticas. Ayer, la canadiense Tekmira se disparaba en Bolsa, con subidas por encima del 35 gracias al visto bueno de la Administración de Alimentos y Fármacos (FDA, en sus siglas en inglés) a probar su nuevo fármaco contra el ébola- todavía no usado en humanos- en individuos infectados. Según la compañía, la FDA había confirmado verbalmente esta autorización. Estamos muy satisfechos de que la FDA haya valorado la relación riesgo- recompensa que TKMEbola el nombre del fármaco representa para los pacientes infectados dijo Mark Murray, presidente de la compañía, en un comunicado. Para Murray, el brote en África deja clara la necesidad crítica de agentes terapias efectivas en el tratamiento del ébola Un portavoz de la FDA aseguró a ABC que la agencia estatal no podía confirmar ni desmentir esta autorización verbal, ya que toda información relativa a fármacos experimentales es confidencial Sin embargo, sí reconoció que las decisiones que la FDA toma sobre productos médicos tiene que ver con una evaluación de los riesgos y beneficios de su uso en relación con el contexto: Una propuesta futura para su uso en una población diferente, por ejemplo, en pacientes enfermos, podría tener un equilibrio aceptable entre riesgos y beneficios El fármaco de Tekmira utiliza una técnica de intervención a nivel celular en el virus. Se trata de pequeñas moléculas sintéticas de ARN que silencian o eliminan la producción por parte del ARN del virus de las proteínas que causan la enfermedades. Un estudio con primates, publicado en 2010 en The Lancet, ofreció una efectividad del 100 con una dosis letal de ébola. Con toda seguridad, TKM- Ebo- EFE ZMapp Probado ya en dos estadounidenses infectados, se produce en plantas similares al tabaco TKM- Ébola Se ha probado solo en primates con resultados muy esperanzadores para dosis letales del virus REUTERS la no será el único fármaco disponible para la enfermedad. Los dos trabajadores sanitarios estadounidenses infectados con ébola han sido tratados con ZMapp, otro fármaco experimental de la estadounidense Mapp Biopharmaceutical. Kent Brantly y Nancy Writebol fueron tratados con ZMapp un novedoso cóctel de anticuerpos- en Liberia, antes de ser trasladados al hospital de la Emory University, donde por el momento han respondido bien al tratamiento. Larry Zeitlin, presidente de Mapp, aseguró a The New York Times que la compañía está tratando con la FDA la forma más adecuada para que el medicamento esté disponible tan rápido y seguro como sea posible Otras farmacéuticas, como Sarepta y BioCryst (ambas estadou- ¿Para quién? Obama ha creado un grupo de trabajo que decidirá cómo gestionar el uso de estas terapias nidenses) Fujifilm Holdings (japonesa) o Dyferos (canadiense que ha colaborado en la elaboración de Mapp) también preparan fármacos experimentales, y la gravedad del brote hace pensar que las autoridades sanitarias acelerarán los procesos de aprobación de los tratamientos, como ya ha ocurrido con el de Tekmira. Ya en marzo, la FDA había dado al desarrollo del tratamiento de la farmacéutica canadiense la calificación de vía rápida lo que permitió acelerar la investigación. Aunque estos fármacos están todavía lejos de ser fabricados a una escala importante, las autoridades ya empiezan a cuestionarse cómo deben administrarse a la población afectada, quiénes serían las personas con prioridad a la hora de ser tratadas con ellos. Igual que la OMS, el presidente de EE. UU. Barack Obama, ha decidido crear un grupo de trabajo que decidirá cómo gestionar el uso de tratamientos experimentales. Estará dirigido por Nicole Lurie, experta en respuesta sanitaria del Departamento de Salud.