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ABC MADRID 03-04-2014 página 49
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  • EdiciónABC, MADRID
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ABC JUEVES, 3 DE ABRIL DE 2014 abc. es sociedad SOCIEDAD 49 desarrollo pende de la experiencia Algo que habrá de tenerse en cuenta, apunta, a la hora de estudiar el desarrollo de las patologías: a nivel prenaltal ya se producen cambios, pero también hay un componente postnatal tan importante o más que el que se produce durante el desarrollo embrionario Por lo que cree difícil que pueda atribuirse con certeza una patología al desarrollo prenatal exclusivamente. Esperanza contra la ceguera más común Vasos sanguíneos de la retina Córnea Mácula Iris Nervio óptico Pupila 1 Mapa de carreteras Un segundo trabajo del Instituto Allen establece por primera vez el mapa de las redes neuronales del cerebro compoleto de ratón. Hasta ahora se contaba con mapas parciales de conexiones entre distintas regiones del cerebro, pero este es el primer conectoma de un mamífero. Desde hace 25 años se dispone del conectoma del gusano C. elegans, que tiene sólo 302 neuronas. Sin embargo, el cerebro del ratón tiene 75 millones, organizadas de forma similar a las nuestras. Ambos trabajos se han dado a conocer un año después de que Obama anunciara la iniciativa Brain. En este segundo año se ha doblado el presupuesto inicial, que era de cien millones de dólares, destinado a dotar a los neurocientíficos de herramientas capaces de desentrañar el funcionamiento del cerebro. Cristalino Ocurre cuando nuevos vasos sanguíneos se forman en la coroides Esclerótica Coroides Retina 2 El tratamiento intravenoso de IL- 18 puede controlar la producción de los vasos sanguíneos, y al mismo tiempo impulsar procesos inmunes que estimulen la cicatrización en el tejido de la retina Humor vítreo FUENTE: Nature 3 Estos primeros resultados sugieren que la IL- 18 podría convertirse en una herramienta útil para el tratamiento de la DMAE húmeda ABC Una proteína del sistema inmune combate la degeneración macular El tratamiento menos agresivo que el actual acabaría con las inyecciones oculares R. IBARRA MADRID Tratamiento precoz 90 Síntomas ¿Nuevas claves en el autismo? de los casos de ceguera causados por degeneración macular pertenecen a la forma húmeda de la enfermedad. El trabajo puede aportar datos interesantes en patologías como el autismo, que se empiezan a gestar durante el desarrollo embrionario, ya que hay alteraciones muy sutiles en la arquitectura cerebral, debido a la expresión de distintos genes lo mismo que ocurre en la esquizofrenia, explica Lerma. Un compuesto del sistema inmunológico, la IL- 18, podría convertirse en la diana ideal para diseñar tratamientos contra la degeneración macular asociada a la edad (DMAE) De hecho, un equipo de investigadores irlandeses ha visto que la IL- 18 actúa como una especie de guardián de la vista al suprimir la formación de vasos sanguíneos dañados detrás de la retina y en la parte posterior del ojo. Los expertos del Trinity College de Dublín, que ya publicaron en Nature Medicine un trabajo previo sobre este tema, han visto que, en modelos preclínicos ratones es posible administrar la IL- 18 de una manera segura algo que, señalan, podría representar una mejora significativa en las opciones terapéuticas actuales para estos pacientes Si se comprueban estos resultados en ensayos clínicos con pacientes, el tratamiento daría un vuelco. Ahora los tratamientos actuales se aplican en fases avanzadas y con molestas inyecciones intraoculares. Este nuevo tratamiento podría aplicarse como una infusión intravenosa. Al principio estábamos preocupados de que la IL- 18 pudiera causar daño sobre las células sensibles de la dad produce una pérdida de la visión central, lo que hace que las personas que la sufren en fases avanzadas vean alterada su calidad de vida al no poder leer, ver la televisión, conducir o usar ordenadores. Hay dos formas de DMAE: seca y húmeda En la DMAE húmeda, explica Doyle, los vasos sanguíneos situados detrás de la retina comienzan a crecer de forma anormal, lo que es causa casi inmediata de ceguera central. Visión borrosa en la parte central asi como percepción deformada de los objetos. Reconocer la enfermedad Se calcula que la DMAE afecta a 1 de cada 10 personas mayores de 50 años. Y, lo más importante para evitar complicaciones, señala García Layana, es saber reconocer sus síntomas, porque el tiempo es un factor que corre en contra de la eficacia de los tratamientos. Si no se actúa con celeridad, a los 30 días, los tratamientos no son tan efectivos Las opciones de tratamiento para la DMAE húmeda se centran en las etapas finales de la enfermedad. Se basan en el uso de inyecciones regulares de anticuerpos, directamente en el ojo, dirigidas a la molécula VEGF. Las terapias anti- VEGF se inyectan directamente en el ojo una vez al mes o cada dos meses y actúan como esponjas para absorber el exceso de VEGF, lo que impide que crezcan los vasos sanguíneos anormales. Y aunque la visión de la mayoría de los pacientes mejora después de estas inyecciones, es un tratamiento que no tiene fin (algunos pacientes han recibido más de 100 inyecciones en un solo ojo) 30 días El tiempo es un factor clave en el tratamiento. Si no se actúa con rapidez a los 30 días pueden no ser efectivos. retina, ya que este compuesto suele estar vinculado con la inflamación. Pero, sorprendentemente vimos que, a dosis bajas, la IL- 18 no causaba efectos adversos en la retina y, sin embargo sí elimina el crecimiento anómalo de los vasos sanguíneos señala Sarah Doyle, autora del artículo que se publica en Science Translational Medicine La DMAE es una de las formas más comunes de ceguera entre la población de edad avanzada, explica a ABC Alfredo García Layana, de la Clínica Universidad de Navarra. La enferme-

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