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ABC DOMINGO 17- -2- -2008 El debate del aborto ESPAÑA 27 con hambre de vida. Tosió, moqueó y empezó a respirar... Seis semanas después de unos maravillosos cuidados del personal de neonatología del Gregorio Marañón justo cuando iban a darle el alta, Pedrito murió, pero dejó una lección de humanidad: Él nos unió, nos hizo generosos, nos dio fuerzas. Sacó lo mejor de nosotros. Todos los padres deben saber que un niño así es antes una bendición que un problema Se despiden con un mensaje de esperanza y recomendando un teléfono de atención 24 horas (900 500 505) para las mujeres que pese a las recomendaciones de los médicos quieran tener a sus hijos Jaime ya tiene 16 años. Es un adolescente típico, curioso, alto, delgado, juega al fútbol, es un forofo del Real Madrid, le encanta la natación, no se pierde una corrida, se pirra por las aceitunas y está yendo a clase de pádel con su padre. A Sol, su madre, se le ilumina el rostro cuando habla del pequeño de sus cinco hijos: Nos ha hecho a toda la familia cambiar nuestra escala de valores. Nos ha hecho mejores, porque ha sacado lo mejor de cada uno de nosotros. Nos ha dado continuas lecciones de vida. Nos ha hecho más generosos. Es bueno, trans- Trisomía 21 Jaime, de 16 años y con síndrome de Down, rodeado de su familia ABC Se está haciendo una selección al nacer A Sol le duele que todavía se transmitan mensajes a la sociedad de tanta bajeza moral como el que realizó una famosa articulista que escribió a favor del aborto y hablaba de los jorobaditos Esto no ayuda nada a la aceptación de la discapacidad y de la diversidad Lo cierto- -prosigue- -es que cada vez hay menos nacimientos. Se está realizando una selección descarada al nacer. Si se detecta un síndrome de Down, la única opción que se ofrece es el aborto. No se dan más posibilidad ni se informa de lo maravilloso que en realidad es tener un hijo así. A quién se le puede asegurar que un niño aparentemente normal no va a desarrollar a los dos años una leucemia ¿qué hacemos entonces, lo liquidamos? ¿Los síndromes de Down no tienen derecho a nacer? La sociedad debe defender al discapacitado antes y después de nacer, porque no se puede defender y porque es un enriquecimiento de la diversidad Sol es una luchadora que batalla por la integración de las personas como su hijo desde la Fundación Prodis (www. fundacionprodis. org) y la Fundación Síndrome Down (www. downmadrid. org) parente, es feliz con lo que tiene, no necesita más. Aporta una felicidad inmensa. Tiene un sentido del humor increíble. Su capacidad de amar no tiene límites. Su entusiasmo por la vida no conoce inhibiciones... Jaime es síndrome de Down es un discapacitado intelectual- -aclara Sol- pero no emotivamente. Es un privilegiado en ese aspecto. Es el primero que capta si alguno de nosotros tiene un problema y se pone a su lado Fue una sorpresa- -reconoce- No lo esperábamos y cuando nació me lleve un disgusto, aunque enseguida intentamos normalizar la vida. Regresar a los hábitos, que yo siempre recomiendo. Nada más nacer le pedí consejo a un íntimo amigo que tiene un hijo con discapacidad y me dio uno que siempre he cumplido: Donde tú vayas que vaya él El primer paso es que estos chicos se sientan aceptados y luego todo va ya sobre ruedas Unos meses después del nacimiento, -prosigue- -otro amigo vino de visita a casa y me soltó: Te va a asombrar, pero quiero darte la enhorabuena. En ese momento me pareció un poco fuerte, pero luego he tenido que darle la razón: tener a Jaime es lo mejor que me ha podido pasar. Ha sido la mayor alegría