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ABC LUNES 2- -4- -2007 Cine y videojuegos se juntan en Cinegames, una nueva forma de ocio 71 El primer trasplante de útero se realizó en Arabia Saudí en el año 2000. A los 99 días el nuevo órgano falló Los cirujanos han puesto a punto nuevas técnicas quirúrgicas con animales para intentarlo una vez más Desarrollan un método capaz de fabricar sangre universal La técnica, desarrollada por científicos daneses, deberá ahora ser probada en ensayos clínicos que determinen si la sangre obtenida es segura y eficaz J. M. NIEVES MADRID. La sangre universal válida para todo tipo de receptores de una transfusión, está hoy un poco más cerca de ser una realidad tras la publicación de un estudio en Nature biotechnology Un grupo de científicos daneses de la Universidad de Copenhague, en efecto, ha desarrollado un método que permitirá convertir los grupos sanguíneos A, B y AB al grupo O, el que tienen los donantes universales, el más demandado y el compatible con cualquiera de los demás. Este objetivo, largamente perseguido por investigadores de todo el mundo, había resultado inalcanzable hasta el momento a causa de la ineficacia y la incompatibilidad de las enzimas a disposición de los científicos. Sin embargo, Qiyong P. Liu y sus colegas, gracias a la combinación de extensos análisis comparativos y las últimas técnicas bioinformáticas, han conseguido identificar primero, y producir después, un tipo de enzimas recombinantes que no plantean estos problemas. Su método podría abrir las puertas a la fabricación de glóbulos rojos universales, cuyas existencias dejarían así de depender de la cantidad de donantes disponibles. Un grupo sanguíneo (A, B, O) se distingue de los demás por la presencia en la superficie de los glóbulos rojos de determinados antígenos (moléculas que inducen la producción de anticuerpos) Todo el mundo dispone en su organismo de anticuerpos para uno u otro tipo de antígeno. Por eso, la transfusión de glóbulos rojos con antígenos A ó B a pacientes con los anticuerpos correspondientes genera graves trastornos inmunes que pueden llevar incluso a la muerte. Sin embargo, el grupo O de glóbulos rojos no tiene antígenos en su superficie celular, y por eso puede ser suministrado a cualquier paciente, con independencia de que tenga anticuerpos A ó B. vió a reimplantar en el mismo animal. De esta manera, no era necesario utilizar medicamentos para combatir el rechazo inmunológico. De las catorce ovejas, siete tuvieron graves complicaciones tras la cirugía y fueron sacrificadas. De las restantes, aparearon a cinco con dos carneros y, al final, cuatro quedaron preñadas. En humanos no sería posible prescindir del tratamiento con medicamentos para combatir el rechazo, como los que se utilizan en cualquier trasplante. Estos medicamentos son muy eficaces, aunque también tóxicos. A largo plazo aumentan los riesgos de enfermedad cardiovascular y cáncer, entre otros graves problemas. En este caso, al no ser un órgano vital, se mantendría en la receptora durante el tiempo que durara la gestación. Al bebé no le dañaría en exceso la utilización de estos fármacos. La medicina cuenta con una larga experiencia de mujeres a las que trasplantó un órgano vital y han sido madres. El mayor riesgo para el bebé es nacer con bajo peso o antes de tiempo. Los médicos de la Universidad de Sahlgrenska también están en la carrera para hacer el primer trasplante de útero con éxito de la historia. Junto al Hospital Downtown de Nueva York, son los que más experiencia reúnen con animales de experimentación. Branstrom lleva desde 1998 trabajando en este proyecto, primero en Australia y ahora en Suecia. Su intención es intentarlo utilizando un donante vivo, cercano genéticamente al receptor. Como por ejemplo, una madre y su hija o entre hermanas, para reducir la necesidad de inmunosupresores. SANGRE PARA TODOS Globulos rojos en un capilar Compatibilidad entre grupos sanguíneos Donante O- O+ B- B A- A AB- AB AB ABA AB B 0+ OCompatible Suprimir los antígenos AB +3 AO- 6 7 B 2 O+ 39 AB 1 B +9 Carrera para ser los segundos Los grupos más frecuentes En porcentaje Un gen duplica el riesgo de padecer un cáncer de próstata EP MADRID. Investigadores españoles han identificado una variante genética que duplica el riesgo de cáncer de próstata, según se asegura en la edición digital de la revista Nature Genetics que publica esta semana tres estudios que describen el descubrimiento de nuevas variantes genéticas en el cromosoma 8 asociadas al riesgo de desarrollar cáncer de próstata. Investigadores del Hospital Clínico Universitario Lozano Blesa de Zaragoza, que participan en uno de los estudios, han identificado una variante que duplica el riesgo de la enfermedad entre la población masculina española. Según explicó José I. Mayordomo, jefe del Servicio de Oncología Médica de este hospital zaragozano, el estudio en el que participan los españoles ha identificado la frecuencia de una variante genética en España, aproximadamente un 2,5 por ciento en individuos sanos, y el riesgo de cáncer de próstata al que se asocia, que constituye el doble que el de personas que no presentan la variante. La variante genética descrita en este trabajo, junto con otra descrita el año pasado por el mismo grupo dirigido por Julius Gudmundsonn en Islandia, son responsables de uno de cada ocho casos de cáncer de próstata. A muy corto plazo, en meses, será posible determinar mediante un sencillo análisis de sangre, si un varón presenta estas dos alteraciones genéticas en el cromosoma 8. Si es así, podrá someterse a medidas de prevención y diagnóstico precoz explica Mayordomo. Más información sobre la investigación: http: sahlgrenska. se vgrtemplates FirstPage 23720. aspx ABC Pedro Sánchez A +33 Las nuevas enzimas descubiertas por los investigadores se han demostrado capaces de suprimir de la superficie de los glóbulos rojos las moléculas (en forma de azúcares) responsables de desencadenar la reacción inmune del organismo contra las células sanguíneas del donante. Así, en apenas 60 minutos de incubación con estas enzimas, ninguno de los glóbulos rojos del estudio presentaba antígenos A ó B. Es decir, se habían convertido en células del tipo universal. Receptor