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17 3 07 SALUD LA DUDA ¿El consumo de lácteos mejora la fertilidad? Sí, pero si tienen toda su grasa. Tomar productos elaborados con leche entera en lugar de desnatados o bajos en materia grasa reduce la probabilidad de sufrir fallos en la ovulación. Según un estudio publidado recientemente en la revista Human Reproduction las mujeres que consumen una o más raciones al día de lácteos sin desnatar tienen un 27 por ciento menos de probabilidades de experimentar estos fallos en la ovulación que aquéllas que toman menos de una ración a la semana. Además, las que toman dos o más raciones al día de lácteos bajos en materia grasa son casi dos veces más propensas a experimentar dichos fallos que las que tomaban menos de una ración semanal. El estudio siguió durante ocho años a más de 18.000 mujeres en edad fértil sin problemas previos de infertilidad. En este tiempo se diagnosticaron 438 casos de infertilidad a causa de fallos en la ovulación. El estudio mostraba que una ración equivalente a un vaso de leche entera diaria producía el mayor efecto, disminuyendo el riesgo de trastornos en la ovulación en más del 50 por ciento. Sin embargo, el autor principal del estudio admite que al menos un trabajo previo contradice estos resultados y que aún no está claro el papel que juegan los lácteos en la fertilidad. Una mujer con esclerodermia prueba el nuevo tratamiento desarrollado en el CIMA ABC Dermatología Esperanza en forma de crema Un fármaco diseñado en la Universidad de Navarra puede ser eficaz para combatir la esclerodermia, una enfermedad para la que aún no hay tratamiento. También podría ser efectivo en la cirrosis hepática TEXTO: PILAR QUIJADA l Ministerio de Sanidad ha autorizado el ensayo clínico de un fármaco diseñado en el Centro de Investigación Médica Aplicada (CIMA) de la Universidad de Navarra deno- E minado Péptido 144 (P 144) que se utilizará inicialmente para el tratamiento de la esclerodermia, una enfermedad autoinmune que hasta el momento carece de tratamiento y provoca fibrosis en la piel, vasos sanguíneos y órga- nos internos como el pulmón. El P 144, un péptido sintético desarrollado por el doctor Francisco Borrás del Departamento de Hepatología y Terapia Génica del CIMA de la Universidad de Navarra, ha sido diseñado para inactivar una sustancia relacionada con los procesos de proliferación celular, la citoquina TGF- beta, que estimula la formación excesiva de tejido fibroso. Aunque inicialmente se ensayará su eficacia en pacientes con esclerodermia se espera que en un futuro pueda aplicarse en el tratamiento de otras patologías, como la fibrosis pulmonar. También tendrá aplicación en la fibrosis que se produce tras la radioterapia o para evitar la formación de cicatrices patológicas después de los implantes de prótesis. El péptido que ahora se ensayará se diseñó inicialmente para tratar la cirrosis hepática, una enfermedad caracterizada por la acumulación de tejido fibroso en el hígado: Habíamos pensado desarrollar péptidos que bloquearan el TGF- beta. Y el P 144 resultó muy efectivo para reducir la fibro-