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100 CIENCIAyFUTURO Salud MIÉRCOLES 13 s 12 s 2006 ABC El alzheimer precoz puede diagnosticarse en el fluido espinal ABC WASHINGTON. Científicos de la Universidad Cornell de Nueva York han descubierto un prometedor método para diagnosticar la enfermedad de Alzheimer mediante una muestra del líquido cefalorraquídeo del paciente. La investigación aparecerá en la revista Annals of Neurology El hallazgo es importante porque hasta la fecha sólo se puede diferenciar el Alzheimer de otros tipos de demencia, o bien con los síntomas (al principio no muy claros) o, una vez muerto el paciente, con el examen de su cerebro. Los investigadores encontraron un conjunto de 23 proteínas en el líquido cefalorraquídeo de los enfermos de alzheimer. La presencia de esta combinación de proteínas es una huella dactilar neuroquímica de la enfermedad. dicen los investigadores. El hallazgo permitirá diagnosticar con certeza el alzheimer con una punción lumbar, lo que facilitará el tratamiento precoz de la enfermedad. Este estudio aún deberá validarse en otros estudios. El trasplante de los primeros bebés medicamento se podrá hacer en 2007 Las receptoras serán tres niñas: dos de Murcia y Salamanca, de un año de edad, y otra de 5 años, de Valencia LUZ DERQUI VALENCIA. Entre enero y febrero comenzarán los tratamientos y, si todo evoluciona adecuadamente, a finales del próximo año se podrían llevar a cabo los primeros trasplantes de células del cordón umbilical de España procedentes de los llamados bebés medicamento La Comisión Autonómica de Reproducción Humana Asistida dependiente de la Generalitat Valenciana daba ayer la autorización al Instituto Valenciano de Infertilidad (IVI) para iniciar los tratamientos. Se trata del último paso de un largo proceso gracias al cual tres parejas podrán someterse a tratamientos de reproducción asistida y posterior selección de los embriones para elegir aquellos sanos y compatibles con un hermano enfermo. No sólo se tratará de la primera vez en España que se lleve a cabo este tipo de tratamiento, sino que en el caso de dos de las niñas. que sufren beta talasemia mayor, serán los únicos en todo el mundo en los que se recurra al diagnóstico preimplantacional para conseguir un donante. Se trata de dos bebés de un año, uno de Murcia y otro de Salamanca, que sufren esta enfermedad hereditaria de la sangre que provoca anomalías en la hemoglobina. El tercer caso es una niña valenciana de tres años con anemia de Fanconi, una grave dolencia que provoca la desaparición progresiva de las células sanguíneas y el tratamiento autorizado sólo tiene cuatro antecedentes en todo el mundo. En los tres casos no se han encontrado donantes compati- Un caso único en el mundo Pacientes. Dos niñas de un año con beta- talasemia mayor: una de Murcia y otra de Salamanca. Sus madres tienen 29 y 34 años. Una niña de Valencia de cinco años con anemia de Fanconi. Las enfermedades: La beta- talasemia causa la muerte por insuficiencia cardiaca e infecciones. Será la primera vez que se recurre al análisis de embriones para tratarla. El tratamiento sí se ha aplicado en cuatro ocasiones previas en la anemia de Fanconi. Lista de espera. El IVI ha anunciado que presentará cuarenta nuevas solicitudes de padres para tener hijos compatibles con otro enfermo. bles ni entre sus familiares ni en los bancos de donantes, y no existe otro tratamiento alternativo, por lo que este tipo de trasplante es su única posibilidad de sobrevivir. El IVI comenzará los protocolos de los tratamientos a finales de enero o principios de febrero y los primeros estudios han confirmado que las tres madres, de 29, 34 y 44 años de edad, tienen niveles hormonales basales normales. Células madre Los padres se someterán a un tratamiento de reproducción asistida y a un diagnóstico preimplantacional para esta dolencia, y posteriormente se seleccionarán los embriones con antígenos HLA idénticos a de la hermana enferma. Serán los únicos embriones que se implanten en la madre y, si finalmente se consigue un embarazo y todo discurre con normalidad, en el momento del parto se recogerá el cordón umbilical del recién nacido para extraer las células madre, que serán trasplantadas al hermano enfermo. La Generalitat valenciana dio ayer el último permiso para comenzar los tratamientos