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ABC MIÉRCOLES 15- -11- -2006 La Agencia de la Energía lanza un aviso urgente para reducir el consumo 91 Las muertes por diabetes crecerán más del 50 en los próximos años La nueva epidemia se cobró 1,1 millones Aborígenes en de vidas en todo el mundo en 2005 s Sanidad se compromete a destinar más peligro de extinción La diabetes preocupa en todo fondos para investigar esta enfermedad el mundo, pero más entre los N. R. C. MADRID. Los malos hábitos de vida han convertido la diabetes en la nueva epidemia del siglo XXI. Sólo el año pasado, la diabetes causó un total de 1, 1 millones de muertes, de las que al menos la mitad se produjeron en personas de menos de 70 años. Además, el 55 de las víctimas fueron mujeres, más vulnerables a la enfermedad, según revela el último informe de la Organización Mundial de la Salud (OMS) Y la situación empeorará. Las previsiones de este organismo internacional no son nada halagüeñas. Sus estimaciones apuntan a que los fallecimientos por diabetes se incrementarán en más de la mitad durante los próximos diez años, especialmente en nuestro mundo desarrollado. La OMS aprovechó el día mundial de la enfermedad, celebrado ayer, para reclamar medidas urgentes que atajen el mal. yores de 45 años, sin factores de riesgo añadido, se les aconsejará una prueba cada cinco años. Con estas campañas, Sanidad pretende reducir la mortalidad (sólo en 2004 produjo casi 10.000 víctimas) y atajar las aborígenes de Nueva Zelanda. Una quinta parte de los maoríes muere por diabetes y los expertos aseguran que la supervivencia de todo el pueblo está en riesgo por su rápida adaptación a la alimentación occidental. complicaciones más graves. Enfermedades cardiovasculares, daños renales y problemas de visión acompañan a la mayoría de los enfermos después de diez años de evolución. José Martínez Olmos, secretario general de Sanidad, prometió ayer una atención más eficiente y coordinada, así como más fondos públicos para colocar España en la vanguardia de la investigación. Más información: www. who. int chp chronic disease report en index. html DIAGNÓSTICO GENÉTICO PREIMPLANTACIONAL POR HAPLOTIPOS 1 El genoma de la célula se amplifica millones de veces para facilitar el análisis genético Embrión defectuoso Embrión sano El test comprueba si el embrión ha recibido la región cromosómica que lleva el gen defectuoso de la enfermedad que se intenta evitar Si el problema se descubre el embrión se destruye Se toma una célula del embrión de un cultivo in vitro 2 Pruebas para grupos de riesgo El Ministerio de Sanidad español considera la lucha contra esta enfermedad como un objetivo prioritario. Hace un mes presentó a las Comunidades Autónomas su estrategia para combatir una enfermedad que afecta al 6,5 de los españoles adultos. El plan es detectarla antes de que dañe órganos vitales, mejorar el tratamiento e impulsar la investigación. El primer paso será la puesta en marcha de un programa de detección precoz de la diabetes tipo 2 (la que no requiere inyecciones de insulina diaria) con pruebas de glucosa anuales. Los análisis no se extenderán a toda la población, pero sí a la de mayor riesgo de padecerla. El análisis se recomendará a las personas con sobrepeso, antecedentes familiares de diabetes, hipertensión arterial, exceso de colesterol o antecedentes de diabetes en el embarazo. En ese grupo también se incluye a todas las mujeres embarazadas, con independencia de su riesgo personal. A los ma- Nacen los primeros bebés sanos con un nuevo test de diagnóstico de embriones N. R AMÍREZ DE CASTRO MADRID. Freddie y Thomas Greenstat se asomaron al mundo hace dos semanas. Ellos han cortado una mala herencia genética que les podría haber condenado a sufrir fibrosis quística, una enfermedad que deteriora irreversiblemente los pulmones. Son los más pequeños de una familia británica con otros dos mellizos, uno de ellos con fibrosis quística. Al intentar una nueva gestación, el matrimonio Greenstat se sometió a una novedosa técnica de diagnóstico genético que permite detectar la enfermedad antes de implantar el embrión en el útero. Desde hace años se realizan análisis de embriones para diagnosticar hasta 200 trastornos hereditarios. como la fibrosis quística o la enfermedad de Duchenne. Pero es la primera vez que se utiliza un análisis tan sofisticado: el diagnóstico genético de haplotipos. Este test desarrollado por el Hospital Guy de Londres, además de ser más sensible es más sencillo porque no necesita un análisis exhaustivo de cada mutación. El diagnóstico genético necesita una célula de cada embrión para estudiar su ADN. Los embriones sanos, aquéllos que no llevan la mutación genética responsable de la enfermedad se implantan en la madre. El nuevo test sigue los mismos pasos, salvo que en la célula extraída se amplifica su genoma para su estudio. Es la misma técnica con la que la policía científica busca el responsable de un crimen. En este caso para localizar los cromosomas con el gen defectuoso. AFP dir que sus trabajos se asocien a ciertas voces que aún buscan explicaciones intelectuales para la superioridad masculina en las ciencias, más allá de la disparidad social de estímulos y oportunidades. En el banco de cerebros de la doctora Witelson no hay por ahora ninguno que corresponda a un genio mujer. ¿Habrá que esperar un fax que diga, le gustaría investigar el cerebro de madame Curie Más información sobre el test: www. guysandstthomas. nhs. uk ABC Los padres se someten a estudio para comprobar quién es el portador Para identificar el embrión sano basta con saber si ha recibido la región cromosómica afectada del padre o la madre Si está sano, se implanta en la madre