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ABC SÁBADO 16 9 2006 47 medios de transporte público, estaciones, puertos y aeropuertos. Tampoco se verán en centros sanitarios, salas de teatro, cine y otros espectáculos públicos durante las representaciones en las que pueda haber menores. Salas de fiesta y discotecas tampoco los tendrán durante el tiempo en el que esté permitida la entrada a los más jóvenes. En la calle, los carteles publicitarios no podrán ubicarse a una distancia inferior a 500 metros lineales desde los centros educativos o de atención a menores. El cambio de sexo, en manos de las autonomías El Gobierno dio ayer el primer paso para que se incluyan las cirugías de cambio de sexo en la cartera de servicios del Sistema Nacional de Salud. Ayer actualizó con un Real Decreto el conjunto de los servicios comunes que deben brindar todas las comunidades a sus ciudadanos para evitar desigualdades en la atención. La nueva cartera, sin actualizar desde hace once años, no incluye apenas prestaciones nuevas, pero reconoce como propios los tratamientos que se han ido incorporando con el avance de la Medicina. Sí acaba con la exclusión expresa de las operaciones de cambio de sexo de la cartera de servicios. Ahora la pelota está en las comunidades autónomas. Una vez que el Ministerio de Sanidad ha abierto la puerta a su inclusión, los gobiernos regionales deberán decidir en el Consejo Interterritorial de Salud si la incorporan finalmente. Entre las novedades que aporta la cartera de servicios se incluye la atención bucodental para los discapacitados o las sillas de ruedas de aluminio. También se clarifican los transportes sanitarios entre comunidades. España se convertirá en el cuarto país de Europa que autorizará la clonación terapéutica Los profesionales del Sistema de Salud podrán pedir excedencias para investigar b El proyecto de Ley de Investiga- Reclamos que no inciten al consumo: Además de todas las restricciones previas, los publicistas deberán tener en cuenta que sus anuncios no inciten a los menores a su consumo. No se podrá utilizar, por ejemplo, a deportistas o personajes de relevancia pública asociados con ellos. Ni vincular el consumo de alcohol con el éxito social, profesional o sexual o divulgar propiedades estimulantes y terapéuticas. ción Biomédica prohibirá expresamente la creación de embriones humanos destinados a la investigación ABC MADRID. El Gobierno aprobó ayer el proyecto de Ley de Investigación Biomédica y la remitirá de inmediato a las Cortes para su tramitación parlamentaria. La futura norma establecerá el marco legal necesario para fomentar este tipo de investigaciones en España. Permitirá, por primera vez en nuestro país, la clonación terapéutica o transferencia nuclear, pero prohibirá expresamente la creación de embriones destinados a la investigación. La aprobación de la ley provocó la reacción de grupos y asociaciones que consideran que la decisión del Gobierno desprotege al ser humano, al convertirlo en material de investigación Para incentivar la investigación, se creará la carrera de investigador dentro del propio Sistema Nacional de Salud y se autorizarán excedencias a los profesionales para que se dediquen a la investigación en empresas privadas. Al explicar la ley, la ministra de Sanidad y Consumo, Elena Salgado, señaló que estas polémicas técnicas se llevarán a cabo con las máximas garantías éticas, jurídicas y sanitarias y recordó que en Europa, hasta el momento, sólo el Reino Unido, Bélgica y Suecia permiten esta técnica. La norma regulará la realización de cribados genéticos, un sistema que se emplea para detectar si una persona o su descendencia sufrirá una grave enfermedad o tendrá muchas posibilidades de padecerla, con el fin de tratarla precozmente u ofrecer acceso a medidas preventivas. Multas de hasta 600.000 euros: El borrador del anteproyecto de ley que estudió ayer el Consejo de Ministros establece sanciones que oscilan entre los 30 y los 600.000 euros. No exponer en un lugar visible el cartel de prohibida la venta de alcohol a menores se considera falta leve (entre 30 y 600 euros de multa) vender alcohol a menores será una falta grave (de 601 a 10.000 euros de multa) y hacer publicidad y patrocinio en actos con menores supondrá una infracción muy grave, que se castigará con cantidades entre 10.000 y 600.000 euros. Para velar por el cumplimiento de estos principios, se creará el Comité de Bioética de España, que estará compuesto por relevantes personalidades del mundo científico, jurídico y bioético. Pese a que Andalucía aprobó su propia ley de bioinvestigación y cuenta con su particular comité de bioética, las investigaciones llevadas a cabo en esta comunidad también deberán contar con el visto bueno del comité nacional. Como paso previo a las investigaciones, la Comisión de Garantías para la Donación y Utilización de Células y Tejidos Humanos- -adscrita al Instituto de Salud Carlos III- -evaluará su idoneidad y viabilidad, y la solvencia del equipo investigador. Esta comisión determinará también si se han respetado los criterios éticos y se ha obtenido el consentimiento informado de los donantes para la realización de las investigaciones. Regulación de los biobancos Incidiendo en la protección de los donantes, la norma regulará su derecho a la información sobre el proceso, la protección de datos personales y el deber de confidencialidad, además de garantizar la no discriminación en la asistencia sanitaria para los pacientes que renuncien a participar en una investigación. La norma también regula la gratuidad de las donaciones y la utilización de las muestras biológicas, el seguimiento y la seguridad del uso de las células, tejidos y cualquier material biológico de origen humano, y, por último, establece los límites que deberán respetarse en los análisis genéticos. También queda regulado el almacenamiento, la cesión y la utilización de las muestras biológicas, así como el funcionamiento de los biobancos en los que se conservarán las muestras. El encargado de guardar las líneas celulares troncales obtenidas y facilitarlas gratuitamente a los científicos será el Banco Nacional de Líneas Celulares. Gratuidad y confidencialidad Salgado explicó que la investigación biomédica- -donación, almacenaje, cesión y utilización de muestras- -que regulará la ley deberá realizarse siempre cumpliendo los principios de respeto a la dignidad del ser humano, protección de la salud, y basarse en el consentimiento informado, la confidencialidad, la no discriminación y la gratuidad. EDUARDO MANZANA Aunque Andalucía tiene su propio Comité de Bioética, el nacional tendrá la última palabra