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ABC MARTES 25 7 2006 Sociedad 51 de Estado de Investigación, Miguel Ángel Quintanilla. De hecho, el Gobierno español está dispuesto a continuar con la investigación con células embrionarias, cuente o no con financiación comunitaria. Antes de conocer la decisión de la Comisión Europea, la ministra de Sanidad, Elena Salgado, aseguró que el Gobierno suplirá el dinero europeo con su propio presupuesto. Salgado aclaró este punto durante la inauguración de un curso de verano sobre células madre de la Universidad Complutense, celebrado ayer en El Escorial (Madrid) Nace en un hospital público un bebé libre de una enfermedad hereditaria Vivirá sin la distrofia muscular que provoca una mortalidad temprana EDUARDO BARBA SEVILLA. La enfermedad de Duchenne es una de las distrofias musculares más frecuentes, con una prevalencia de aproximadamente tres de cada cien mil habitantes. La falta de una proteína- -distrofina- -en los cromosomas provoca la degeneración muscular progresiva. Las manifestaciones clínicas aparecen sobre los dos años, cuando los niños sufren caídas por verse afectados los músculos de la cintura y la cadera. Entre los diez y quince años el niño pierde la capacidad para caminar. Las etapas finales llevan a un desenlace fatal por insuficiencia respiratoria o cardíaca. Carmen, una pequeña sevillana nacida en la noche del domingo en el hospital hispalense Virgen del Rocío, tenía marcado ese cruel destino por motivos de genética de sus progenitores, que no padecen la enfermedad pero que la hubieran transmitido por su perfil genético. Pero la actuación médica la ha salvado y se ha convertido en el primer bebé de la sanidad pública española en nacer libre de una enfermedad hereditaria a la que estaba abocado, la de Duchenne. En septiembre, la clonación Salgado dijo que la investigación con células madre embrionarias atiende la demanda de ciudadanos que confían en utilizar técnicas éticamente aceptables para tratar de encontrar soluciones a enfermedades que no tienen cura. La titular de Sanidad avanzó también que en septiembre, el Consejo de Ministros estudiará el proyecto final de la ley de investigación biomédica, la norma que entre otros aspectos regulará la clonación terapéutica. El anteproyecto está en fase de alegaciones. El acuerdo alcanzado ayer deberá ser ratificado por el Parlamento Europeo, algo que no plantea dificultades teniendo en cuenta que la proposición de la presidencia finlandesa se basaba en lo que había aprobado ya la Cámara. Con esta perspectiva se considera que no habrá problemas para que el programa- marco entre en vigor el 1 de enero. Los padres del bebé, en el Hospital Virgen del Rocío de Sevilla La Unidad de Genética y Reproducción del Hospital Universitario Virgen del Rocío, que dirige el doctor Guillermo Antiñolo, ha conseguido llevar con éxito el primer embarazo libre de una patología de estas características gracias al desarrollo del EFE diagnóstico genético preimplantacional (DGP) En palabras del propio Antiñolo, la enfermedad que iba a padecer la niña resulta terrible, ya que se caracteriza por una debilitación progresiva de los huesos y una atrofia muscular hasta la inmovilidad