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ABC LUNES 10 4 2006 43 Mañana llegará a su destino la primera misión europea al planeta Venus La UE acelerará la autorización de fármacos para enfermedades mortales Los laboratorios no podrán interrumpir los estudios sobre su seguridad b Los futuros medicamentos para el tratamiento de enfermedades como el sida, cáncer o diabetes podrán salir al mercado antes de los diez años estipulados LAURA VILLENA. SERVICIO ESPECIAL BRUSELAS. El intervalo de tiempo del que precisa un medicamento desde que es descubierto hasta que se introduce en el mercado suele alcanzar los diez años, un periodo excesivo cuando se trata de fármacos para pacientes con enfermedades graves, mortales o para hacer frente a crisis repentinas como una pandemia de gripe o un ataque bioterrorista. La Unión Europea anunció el jueves que adoptará nuevas reglas para acelerar la autorización de aquellos medicamentos que deben ser utilizados de urgencia, aunque aseguró que lo hará bajo condiciones rigurosas. Así, desde el pasado dos de abril, los enfermos que estén a la espera de nuevos medicamentos para combatir su enfermedad podrán acceder a ellos aunque se encuentren en una fase precoz de su elaboración, siempre y cuando se den todas las condiciones necesarias de seguridad. Se trata de suministrar fármacos a los enfermos lo más rápidamente posible. Si un tratamiento puede ser comercializado un año o dos antes, podrían salvarse vidas y reducir el sufrimiento de los enfermos afirmó la Comisión Europea (CE) Esta nueva norma comunitaria podrá aplicarse a medicamentos que tratan enfermedades como el cáncer, el sida, enfermedades graves de corazón, la diabetes y otras patologías graves, además de aquellas enfermedades raras que pudieran contar con tratamiento en un futuro. En un momento en que la llegada de una pandemia de gripe aviar amenaza a Europa, el uso urgente de antivirales sería necesario y no hubiese sido posible sin esta nueva norma, que contribuye a la serie de instrumentos puestos ya en marcha para combatirla en caso de producirse. Los jóvenes de Colonia entregaron la Cruz a los de Sydney como anticipo de la próxima cita en 2008 La nueva arma que Jesús nos pone en las manos es la Cruz, que es un signo de reconciliación fuerte que la muerte. Cada vez que hacemos la señal de la Cruz debemos recordarnos de no hacer frente a la injusticia con otra injusticia, o a la violencia con la violencia; recordarnos de que sólo se puede vencer al mal con el bien, y nunca devolviendo mal por mal La tercera afirmación del profeta es, según el Papa, el anuncio de la universalidad, de un reino que se extiende de mar a mar... hasta los confines de la tierra. El espacio de un rey mesiánico no se limita a un determinado país, que se separa de otros y toma posiciones contra los demás. Su país es la tierra, es el mundo entero La llamada a evitar los nacionalismos que empobrecen la mente y el corazón estaba clara. Como buen profesor, el Papa resumió su homilía en tres palabras: Pobreza, paz, universalidad son el resumen del signo de la Cruz De Colonia a Sydney. De mar a mar... hasta los confines de la tierra La Comisión garantiza que no habrá riesgo para el consumidor ABC Métodos para no experimentar con animales El Centro europeo para la validación de métodos alternativos, dependiente de la Unión Europea (UE) ha aprobado siete métodos que permitirán determinar la toxicidad de medicamentos anticancerígenos y detectarán fármacos contaminados sin la necesidad de experimentar con animales. Cada año se utilizan 200.000 conejos para probar fármacos e investigar. La UE pretende con la aprobación de las nuevas técnicas reducir estas cifras, prevenir de forma más eficaz los efectos de los productos examinados, rebajar los costes de la experimentación y garantizar la seguridad de los pacientes. Los riesgos para el paciente Seguros, de alta calidad y eficaces. Estos los tres requisitos que debe cumplir un fármaco antes de que se autorice su comercialización. No obstante, el lanzamiento precoz implica que las investigaciones y datos sobre el medicamento son menos completos de lo habitual, lo que podría suponer un riesgo para el paciente. Bruselas advirtió que la comercialización precoz sólo podrá ser autorizada bajo condiciones estrictas que garanti- cen la seguridad afirmó el comisario de Empresa e Industria, Günter Veheugen. La solicitud para que un fármaco sea lanzado de forma precoz al mercado tendrá que ser realizada por la empresa que desea comercializarlo y, tras escuchar el veredicto del comité de expertos que ha analizado y examinado el producto en profundidad, la Comisión podrá autorizar su venta. La CE ha dejado claro que en cualquier caso las ventajas de su venta tendrán que ser mayores que los riesgos que corran sus pacientes. El fármaco permanecerá a disposición del público durante un período de un año, transcurrido el cual, deberán volver al laboratorio donde será obligatoria la finalización de su estudio. Esta nueva medida de la Unión Europea estimulará además la innovación en la creación de fármacos ya que, tras haber sido comercializados durante un año, las investigaciones a su vuelta al laboratorio se acelerarán e incluso podrían ahorrarse costes de elaboración.