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ABC SÁBADO 3 12 2005 49 Los discapacitados denuncian estar marginados de la agenda del Gobierno en materia de empleo LA CARA DE OTRO ENRIQUE BACA Psiquiatra El Gobierno reduce a 1.000 millones el ahorro con la ley del medicamento Los fármacos con más de diez años en venta costarán un 20 menos en 2007 b El consumidor podrá adquirir a noticia de un trasplante parcial de rostro de un cadáver a una mujer gravemente mutilada ha despertado la polémica. Lo primero que deberíamos tener claro es que la apertura de una nueva puerta en el progreso técnico de la medicina supone siempre que esta puerta se utilizará y que las posibilidades reales de regular su uso a la baja estarán condenadas al fracaso. No es esa, sin embargo, la cuestión más candente. En el rostro de la persona radica una parte importante de nuestro sentido de la identidad y de la manera como somos percibidos por los demás. Hay experiencias de reconstrucción facial que se han realizado sin problemas. No se trata, por tanto, de tener un nuevo rostro, sino tener la cara de otro. Sabemos que la aceptación psicológica del trasplante de cadáver a una parte visible de nuestro cuerpo no es igual a la que se produce cuando lo trasplantado es un órgano interno. Aún así disponemos de poca literatura científica sobre estos casos: el más conocido el trasplante de brazo y manos que hizo este mismo equipo. Y la cuestión no estriba en que lo que se trasplantó se parezca o no al otro del cual proviene. No sabemos lo que pasará cuando el paciente vivencie, día tras día, que las facciones de alguien que tuvo una vida distinta a la suya, le miran desde el espejo cada mañana. L medicamentos que no necesiten receta a través de internet o por correo, pero siempre a través de la intermediación de un farmacéutico ABC MADRID. El Consejo de Ministros aprobó ayer para su remisión al Parlamento el proyecto de ley del medicamento, que sustituirá a la norma vigente desde 1990, y con la que se quiere lograr un uso más racional de los fármacos y un descenso de la factura farmacéutica. La ministra de Sanidad, Elena Salgado, cifró el ahorro con las medidas que contempla en 1.000 millones de euros, estimación que maneja sólo para 2007. Su equipo lo cuantificó en 1.487 millones a lo largo de los tres primeros años cuando presentó en junio su borrador. Del dictamen del Consejo de Estado, que criticaba numerosos puntos, Sanidad ha recogido cuestiones basadas en criterios técnico- jurídicos y de desarrollo de las normas europeas. Sus principales características son las siguientes: Nuevo sistema de precios de referencia. Afectará a todos los fármacos con más de diez años en el mercado (u once en el caso de autorizarse una nueva indicación) que tengan el mismo principio activo e idéntica vía de administración, y cuenten con un genérico. El precio se calculará con los tres más baratos. Reducción de precios. Se aplicará a partir de 2007. Una vez transcurridos diez años desde la salida del fármaco al mercado o uno más si se la ha autorizado una nueva indicación, bajará su precio un 20 siempre que exista un medicamento genérico de menor precio en la UE. La rebaja no afectará a los de menos de dos euros. Fomento de los genéricos. El proyecto busca aumentar el mercado de genéricos que ahora sólo suponen 7 Elena Salgado Los laboratorios exigen cambios al Parlamento La patronal de las farmacéuticas, Farmaindustria, lamentó ayer que no se hayan producido cambios sustanciales en dicha ley que atiendan a las demandas de la industria y a las recomendaciones del Consejo de Estado La entidad cree que su aplicación provocará fuertes pérdidas económicas en el sector que cifra, sólo en el primer año de aplicación en el 10 del volumen de negocio del sector, unos 1.100 millones de euros. Además, la industria dejará de hacer inversiones en España en investigación y desarrollo por un importe superior a 1.200 millones hasta 2010. Por ello, Farmaindustria espera que se consideren sus planteamientos en el trámite parlamentario, ya que la norma aprobada hoy está mal concebida y carece de visión a largo plazo dad de que desarrollara un cáncer por el tratamiento del rechazo. Dubernad tampoco quiso dejar ningún asomo de duda sobre su comportamiento ético, por encima de su afán de notoriedad: Hemos hecho lo máximo para asegurar el éxito de la operación, porque no teníamos derecho a equivocarnos de cada 100. Para ello incorpora la regulación de los derechos de protección de exclusividad de datos y la cláusula Bolar medidas que permitirán introducir un medicamento genérico en las farmacias al día siguiente de haber transcurrido diez años de protección del original. Se adelanta la tramitación administrativa para autorizarlos, que podrá comenzarse a gestionar a los ocho años de la autorización del fármaco original. La receta será obligatoria. El farmacéutico estará obligado a exigir la receta para los medicamentos que la requieran. Incumplirlo supondrá multas de entre 30.001 y 90.000 euros. Prescripción por principio activo. Cuando el médico indique en la receta un principio activo, se dispensará el fármaco de menor precio y, en caso de que sea el mismo, el genérico. Venta por internet y correo. Prohibirá la venta por correo o internet de medicamentos sujetos a prescripción médica. Sin embargo, los que no necesiten receta podrán adquirirse por estas vías, siempre con la intermediación de un farmacéutico. Factura en cada compra. El precio de los medicamentos figurará siempre en el envase, pero los consumidores recibirán cada vez que adquieran uno un recibo con el nombre del medicamento, la aportación que realizan y el precio de venta. Prospectos más claros. Se revisarán todos los prospectos con el objetivo de proporcionar información completa, clara y comprensible, reduciendo al mínimo los términos técnicos. Además, informarán de sus efectos sobre la conducción. Obligación de publicar los ensayos clínicos. Con el fin de incrementar la seguridad y la calidad de los fármacos, la ley obliga a la publicación de todos los ensayos clínicos, tanto positivos como negativos. Se refuerzan los sistemas de farmacovigilancia, incluso en los de uso veterinario.