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52 Sociedad MIÉRCOLES 20 7 2005 ABC Sanidad Sequía Cardiología El gasto farmacéutico creció en junio un 5,35 El gasto en medicamentos durante el pasado mes subió un 5,35 con lo que el incremento interanual se situó en el 6,63 El número de recetas facturadas también aumentó, aunque sin repercusión significativa en el gasto medio. Para Sanidad, las cifras confirman la tendencia a la moderación que comenzó a apreciarse tras la entrada en vigor del decreto de rebaja del precio de los fármacos. La reserva hidráulica española se encuentra al 50,3 de su capacidad Los embalses españoles se encuentran a la mitad de su capacidad según datos del Ministerio de Medio Ambiente, hechos públicos ayer por Cristina Narbona. Este porcentaje es claramente inferior al del año pasado por las mismas fechas, cuando la reserva de agua alcanzaba el 69,8 por ciento. Para la ministra, las hipótesis que se presentan no son demasiado optimistas Alerta por fallos en nueve modelos de marcapasos Nueve modelos de marcapasos de Guidan Corporación tendrán que ser revisados, tras detectarse defectos que provocaron pérdidas de conocimiento y paros cardíacos. Los modelos dejaron de fabricarse hace cinco años. La Agencia Española del Medicamento ha pedido a los cardiólogos que revisen las fichas de sus pacientes, ya que fueron implantados 1.400 en España, aunque muy pocos los llevan aún. España desarrollará el primer fármaco huérfano con células madre adultas Estará indicado para fístulas anales, frecuentes en enfermos de Crohn b La investigación permanece en su fase II. El laboratorio espera culminar el desarrollo del fármaco para comenzar su comercialización dentro de tres o cuatro años VÍCTOR M. OSORIO MADRID. El laboratorio de biotecnología español Genetrix ha obtenido la designación de la Agencia Europea del Medicamento (EMEA) para desarrollar el primer fármaco huérfano basado en células madre adultas, que estará indicado para pacientes con fistulas anales complejas, un problema muy frecuente en los enfermos de Crohn. El proyecto se encuentra en experimentación con 50 enfermos españoles (fase II) divididos en dos grupos, de los que sólo uno recibirá la terapia experimental. Los primeros resultados de esta etapa se ofrecerán a finales de año. El calendario que se ha fijado la empresa española es que el proyecto entre en fase III (extensión del estudio a uso clínico con un número mucho mayor de pacientes y paso previo a la comercialización) en los últimos meses de 2006 y se empiece a desarrollar en 2008 o 2009. Más allá de la incidencia o de los enfermos a los que ayudará, el paso dado por la EMEA es claro: considera a la terapia celular, como trasplante, un medicamento. El origen de las células que se están utilizando en el estudio es el tejido adiposo de los pacientes. El procedimiento consiste en extraer con una jeringuilla tejido graso del propio enfermo para aislar las células madre presentes en un cultivo. Después se someten a un proceso de multiplicación, para más tarde envasar una muestra que contenga alrededor de diez millones de células. Finalmente, se implantan en el mismo paciente, en el lugar de la lesión. Damián García- Olmo, director de la Unidad de Terapia Celular del Hospital de La Paz en Madrid, considera que esta técnica es particularmente atractiva, ya que ofrece rendimientos mucho mayores para obtener células madre que los conseguidos utilizando otras fuentes, como la extracción de médula ósea El ensayo pretende demostrar que el COMUNICACIÓN Los periodistas denuncian la exclusión de Manjón a la COPE b La FAPE ha condenado la exclusión que la presidenta de la asociación de víctimas del 11- M hizo a un equipo de la COPE, al que impidió grabar una conferencia S. CAMPELO MADRID. La Federación de Asociaciones de la Prensa de España (FAPE) ha condenado severamente la exclusión que Pilar Manjón hizo el pasado lunes a un equipo de la Cadena COPE. La presidenta de la Asociación 11- M Afectados por el Terrorismo impidió la grabación de su conferencia cuando asistía como ponente en un curso de verano de la Universidad Autónoma de Madrid. No se pueden aceptar exclusiones de este tipo porque violan la libertad de expresión, deterioran la convivencia y debilitan la democracia. Es una actitud inaceptable, tanto por parte de esta señora como por la de las instituciones consentidoras denuncia el presidente de la FAPE, Fernando González Urbaneja. Pilar Cuena, portavoz de la Universidad Autónoma, califica el incidente de desagradable aunque manifiesta que ellos no pueden obligar a un ponente invitado, que viene a dar su conferencia a alumnos matriculados a que hable con los medios si no quiere. Para Urbaneja, esta excusa no tiene crédito, ya que el ámbito público o privado no tiene nada que ver, estamos hablando del artículo 20 de la Constitución y del derecho del ciudadano a dar y recibir información. Los protagonistas de la información no pueden restringir el derecho a la información, y menos si veta a unos periodistas y a otros no. Sería de recibo que todo el colectivo se solidarizase con la COPE y suspender la actividad profesional mientras dure esa actitud excluyente Por su parte, la emisora considera que la exclusión de Pilar Manjón es una evidente falta de libertad de expresión y niega que se vayan a tomar medidas de ningun tipo: es una actitud que se define por sí sola Científicos de Genetrix trabajan en su laboratorio con células madre adultas tratamiento es eficaz en fístulas complejas sin recurrir a la cirugía, único método valido en la actualidad para tratar estas dolencias, porque se considera que las células madre adultas pueden ser más eficaces en los procesos de cicatrización. ABC Un futuro banco de células Cada injerto será, de momento, individual, aunque se espera que en el futuro El tejido adiposo de los pacientes afectados es el origen del material celular que después se trasplanta La terapia busca sustituir a la cirugía debido al poder de cicatrización de las células madre adultas se pueda conseguir un banco de células que sean aptas para subgrupos de pacientes. También se buscará lograr la criopreservación de las células para que se pueda disponer de ellas en cualquier lugar y momento de una forma más sencilla, ya que la empresa española será la encargada de trasladar la terapia a todos los países de la Unión Europea. Otras dudas que quedan por resolver son conocer cuál es el mecanismo de acción de las células y cuál será el coste final de la terapia, que se estima en una cantidad cercana a los 10.000 euros. Además de la autorización de la Agencia Europea del Medicamento, las agencias de control de los medicamentos de los 25 países de la UE han dado su visto bueno. La agencia europea fomenta su programa de medicamentos raros ofreciendo a los laboratorios la exclusividad del cien por cien del mercado del medicamento durante diez años, por lo que esta concesión sitúa a España en la industria de la biotecnología según Cristina Garmendia, presidenta de Genetrix.