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50 Sociedad SÁBADO 2 7 2005 ABC Salud FÁRMACOS Restringen al máximo las superaspirinas en pacientes con riesgo cardiovascular La Agencia Europea de Medicamentos publica su revisión definitiva b Celebrex Arcoxia Symax y Dynastat pueden emplearse bajo especial precaución en pacientes con hipertensión arterial, hiperlipidemia, diabetes o fumadores G. Z. MADRID. La Agencia Europea de los Medicamentos (EMEA) acaba de hacer pública su versión definitiva sobre el procedimiento de revisión que acometió de los antiinflamatorios inhibidores selectivos de la COX- 2, conocidos popularmente como superaspirinas El proceso comenzó tras la retirada a finales del pasado mes de septiembre de Vioxx al conocerse que aumentaba el riesgo de tener un problema cardiovascular. Después, en abril, llegó la suspensión de Bextra que todavía no había sido autorizado en España. De los cinco principios activos afectados, tres se comercializan en España: celecoxib Celebrex etoricoxib Arcoxia y Symox y parecoxib Dynastat A partir de ahora, ya que la decisión también ha sido respaldada por las autoridades de control de los medicamentos en España, estos fármacos podrán seguir siendo prescritos, excepto a pacientes con enfermedad arterial periférica. Sin embargo, deberán utilizarse con especial precaución si los enfermos presentan factores de riesgo cardiovascular como hipertensión arterial, hiperlipidemia, diabetes mellitus, o bien, son fumadores. La agencia europea ha concluido que son necesarias nuevas contraindicaciones y precauciones de uso del resto de los antiinflamatorios inhibidores de la COX- 2 Esto se debe a que la revisión de los datos indican que existe un riesgo de reacciones adversas cardiovasculares (infarto agudo de miocardio, accidente cerebrovascular) asociado al uso de este tipo de antiinflamatorios, el cual se incrementa con la dosis y la duración del tratamiento Otras recomendaciones son la utilización de la dosis más baja posible y que el tiempo de la prescripción sea la más corta posible La agencia considera necesario reforzar la información so- Evalúan riesgos del metilfenidato Un pequeño estudio realizado por la Universidad de Texas y el Anderson Cancer Center ha llevado a la agencia que regula los medicamentos en Estados Unidos (FDA) a proponer investigaciones más amplias sobre los efectos del metilfenidato, según informó ayer The New York Times Esta molécula se comercializa en España con los nombres de Concerta y Rubifen Estos fármacos se prescriben para el tratamiento de los trastornos por déficit de atención e hiperactividad infantil. La investigación encontró daños en los cromosomas de 12 niños que tomaron el medicamento durante tres meses, lo que podría incrementar el riesgo de cáncer en edad adulta. bre las reacciones de hipersensibilidad, así como las cutáneas adversas que puedan registrarse. Al mismo tiempo, concluye que cuando se prescriben respetando las condiciones de uso, estos antiinflamatorios presentan un balance beneficio- riesgo favorable