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52 Sociedad SÁBADO 25 6 2005 ABC Medio Ambiente Profesión médica Cardiología Bloquean la comercialización de transgénicos por el voto de España Los ministros de Medio Ambiente de la Unión Europea bloquearon ayer una propuesta de la Comisión que obligaba a Austria, Luxemburgo, Grecia, Francia y Alemania a levantar las claúsulas de salvaguarda que les permiten prohibir la comercialización de maíz y colza geneticamente modificados. El bloqueo fue factible por España, que pasó de la abstención a posicionarse contra la Comisión. Concha deja la sanidad pública para dirigir un instituto cardiovascular Manuel Concha, uno de los cardiólogos españoles más prestigiosos, ha solicitado una excedencia como jefe del Servicio de Cardiología del Hospital Reina Sofía de Córdoba. Concha dirigirá un instituto del corazón en el Hospital Xanit de Benalmádena (Malaga) centro que abrirá dentro de unos meses. Sus líneas de investigación se centrarán en los aneurismas, cirugía mínimamente invasiva y de la aorta. Alertan de posibles riesgos con cinco desfibriladores Guidant, fabricante de desfibriladores, ha notificado a los médicos que suspendan la instalación de cinco modelos de desfibriladores tras confirmarse dos muertes y 45 fallos. En España, 842 personas portan estos aparatos, aunque el Ministerio de Sanidad y la Sociedad de Cardiología advirtieron ayer que el riesgo que supone su sustitución es mayor que el encontrado, con fallos en 1 de casi 10.000. Estados Unidos aprueba el primer fármaco para un grupo étnico ABC MADRID. La Agencia Estadounidense del Medicamento (FDA, en sus siglas en inglés) aprobó ayer el primer fármaco concebido con carácter exclusivo para un grupo étnico, en este caso los afroamericanos. El medicamento es una combinación de dos fármacos genéricos que dilatan los vasos sanguíneos y puede recetarse para el tratamiento de fallos congestivos que afectan a la capacidad de bombeo del corazón. Estas dos moléculas ya estaban autorizadas, pero no estaban indicadas para el tratamiento de patologías cardiovasculares. El fármaco es el primero de una nueva generación de productos farmacéuticos que busca personalizar los tratamientos. La terapia habitual de estos fallos congestivos, caracterizados por el aumento de fluidos en los pulmones y la muerte de casi la mitad de los pacientes a los cinco años, se realizaba con inhibidores ACE que ofrecían mejores resultados en la población caucásica que en la afroamericana. Sanidad autoriza la fusión de células madre humanas con embriones de ratón La quimera se destruirá a los nueve días de desarrollo embrionario b El proyecto de la Generalitat de Cataluña es el quinto de investigación con células embrionarias que autoriza desde febrero el Ministerio de Sanidad N. RAMÍREZ DE CASTRO MADRID. Una comisión de expertos nombrada por el Ministerio de Sanidad dio ayer luz verde al proyecto con el que Cataluña se suma a la investigación con células embrionarias. Se trata del quinto proyecto de estas características que el Gobierno autoriza desde que se aprobó la investigación con embriones humanos. Los científicos catalanes Anna Veiga y Juan Carlos Izpisúa dirigirán este trabajo desde el Centro de Medicina Regenerativa de Barcelona. El proyecto se desarrollará en dos fases. En la primera se derivarán líneas celulares de los embriones sobrantes de los tratamientos de fecundación in vitro como ya están haciendo otros grupos de investigación. Aunque, en esta ocasión, no se utilizará ningún medio de cultivo que contenga productos animales; de manera que estas células madre puedan utilizarse algún día en pacientes. La segunda fase es la que puede originar más polémica porque prevé la creación de embriones con material celular animal y humano, lo que se conoce como quimera. Veiga e Izpisúa dirigirán la investigación de Cataluña jos del nacimiento del ratón detallan en un comunicado. La bióloga Anna Veiga, madre científica de la primera niña probeta española, insistió ayer a ABC que su objetivo no es sólo demostrar que son capaces de obtener nuevas líneas celu- SIGEFREDO Y E. CARRERAS Menor mortalidad Por ese motivo, una compañía farmacéutica comenzó, junto a la Asociación de Cardiólogos Negros de Estados Unidos, un estudio con 1.050 pacientes afroamericanos. La mitad recibió un placebo y la otra esta sustancia que combina dos moléculas. Dos años después, los investigadores determinaron que 54 pacientes (10,2 habían muerto en el primer grupo, frente a los 32 (6,2 del segundo, los que tomaron el nuevo fármaco. La tasa de mortalidad disminuyó un 43 y los ingresos hospitalarios se redujeron un 39 Dolores de cabeza y mareos son algunos de sus efectos secundarios. Estas tasas llevaron a la agencia norteamericana a suspender los ensayos, dadas las notables evidencias positivas que tenía para el tratamiento de la enfermedad. Previamente a esta investigación, otro estudio había detectado, casualmente según la FDA, la mejoría que experimentaban los afroamericanos con este fármaco frente a la respuesta de los caucásicos. lares, sino que además podemos hacerlo en condiciones que permitan su posterior utilización en enfermos y constatar la pluripotencialidad de las líneas cuando las transfiramos a un organismo vivo Clonación terapéutica Los cinco proyectos La aprobación de este proyecto se suma a los cuatro que están en marcha desde finales de febrero. Sus directrices son: Obtención de células productoras de insulina a partir de células embrionarias humanas Dirigido por Bernat Soria en Granada. Aislamiento y diferenciación de células madre humanas embrionarias y adultas para el tratamiento de enfermedades neurodegenerativas Dirigido por José López Barneo en Sevilla. Estudio de la expresión génica y de antígenos del CMH de células y líneas embrionarias humanas, células de líneas tumorales y tejidos normales fetales y adultos. Dirigido por Ángel Concha en Granada. Derivación de líneas de células madre embrionarias humanas con grado terapéutico en España Dirigido por Carlos Simón en Valencia. Banco de pruebas en vivo La intención del equipo catalán es conocer el mecanismo por el que una célula embrionaria es capaz de convertirse en casi cualquier tejido. Y para ello utilizarán un organismo vivo como banco de pruebas Las células humanas se inyectarán en embriones de ratón para comprobar la pluripotencialidad de estas células in vivo Pero no se permitirá que el ratón con células humanas llegue a desarrollarse por completo. La Comisión de Donación y Utilización de Células y Tejidos Humanos ha exigido que el desarrollo embrionario se interrumpa a los nueve días. Sanidad considera este tiempo suficiente para comprobar la pluripotencialidad de las líneas, pero muy le- Durante la celebración de un congreso sobre terapia celular el pasado mes de marzo, Juan Carlos Izpisúa anunció que este mismo proyecto que acaba de autorizar Sanidad necesitaría utilizar clonación terapéutica para desarrollarlo en su totalidad. Pero eso sucedería en las fases finales de la investigación. De momento, la técnica es ilegal en España, aunque la futura Ley de Investigación que prepara el Gobierno podría finalmente autorizarla. La ministra de Sanidad, Elena Salgado, ya ha mostrado su opinión favorable a la legalización si consigue el suficiente respaldo social y jurídico. Cataluña ha sido la tercera Comunidad Autónoma en lanzarse a la carrera de la investigación con embriones humanos. Los otros cuatro proyectos autorizados fueron presentados por la Junta de Andalucía y por la Generalitat Valenciana. Diabetes, parkinson y cáncer centran los trabajos de los grupos andaluces y valencianos.