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48 JUEVES 9 6 2005 ABC Sociedad El Gobierno reducirá un 20 el precio de los fármacos con más de diez años en el mercado El Ministerio de Sanidad podrá rectificar lo que cuestan las medicinas, si se altera su valor terapéutico b La nueva Ley del Medicamento incrementará las sanciones, prohíbe las bonificaciones a los profesionales por parte de la industria y fomentará los genéricos N. RAMÍREZ DE CASTRO MADRID. El Ministerio de Sanidad adelantó ayer las líneas generales de la nueva Ley del Medicamento, una legislación vigente desde 1990. El borrador del anteproyecto ya se ha remitido a las Comunidades Autónomas y supone otra vuelta de tuerca al sector farmacéutico. La futura ley incluye medidas restrictivas para reducir el gasto farmacéutico, como la rebaja de precio de un 20 por ciento de todos los fármacos que hayan perdido su patente y lleven más de diez años en el mercado. Éstas son las principales novedades de una legislación que podría entrar en vigor en marzo de 2006: Nuevo sistema de precios de referencia. El Gobierno del Partido Popular introdujo una fórmula que calculaba el precio de referencia con la media de las tres especialidades farmacéuticas más económicas. De manera que, cuando un medicamento recetado tenía un precio superior al de referencia, se sustituía por un genérico de menor precio. Esto se hacía con todos los fármacos que llevasen más de diez años en el mercado. Este esquema se mantiene, pero además se establece que cuando no haya un genérico de ese principio activo se reducirá el precio del medicamento en un 20 por ciento. Tanto para fármacos que se dispensan por receta como los hospitalarios. Se endurecerá también la declaración de innovación farmacéutica un subterfugio con el que se excluían del sistema de precios de referencia medicamentos que, por ejemplo, sólo habían variado su forma de administración. Venta en farmacias. Cuando el médico recete un medicamento que tenga un precio superior al de referencia, el farmacéutico deberá sustituirlo por el genérico de menor precio. Si se prescribe por principio activo, el farmacéutico también dispensará el genérico de menor precio. Sin embargo, el farmacéutico podrá cambiar el tipo de medicamento recetado por otro, salvo por urgencia o desabastecimiento. En ambos casos, el enfermo deberá firmar la receta aceptando el cambio. Financiación selectiva. No habrá un nuevo medicamentazo una lista de fármacos que dejarán de financiarse. Aunque Sanidad será mucho más estricta con los medicamentos que aspiran a tener financiación pública. Asi- El desabastecimiento de fármacos se considerará una falta muy grave en la nueva Ley del Medicamento RAFAEL CARMONA Porcentaje de gasto farmacéutico sobre el gasto sanitario 40 35 30 25 20 15 10 5 0 38,5 28,8 27,6 22,1 21,8 20,9 18,4 16,9 17,8 14,6 12,9 10,5 9,8 9,4 Los genéricos podrán registrarse bajo una marca comercial, y no sólo por principio activo, como ahora cialización del genérico en la Unión Europea. Bonificaciones y descuentos, prohibidos. Ya no se permite ofrecer incentivos a los profesionales sanitarios y allegados a productores o fabricantes. Con la nueva ley, se incorporan a la lista de prohibiciones las llamadas bonificaciones y los descuentos que hacían los distribuidores de farmacia en función del volumen de compra; ya sea mediante descuentos o en especie. Así se asegura que sólo primará el beneficio del paciente y no el interés de médicos o farmacéuticos. Prospectos más fáciles de entender. Los efectos adversos, interacciones con otros medicamentos y contraindicaciones, entre otros datos, deberán aparecer en un lenguaje claro sin apenas tecnicismos. Fomentar los ensayos clínicos. La próxima Ley del Medicamento considera esencial los experimentos con pacientes de nuevos tratamientos. Esta- Esl ova Ale FUENTE: OCDE Din mismo Sanidad se reserva la posibilidad de modificar el precio de un medicamento si se produce un cambio en su valor terapéutico, Para evitar problemas en los cambios de etiquetado de los productos, el precio desaparecerá de los cartonajes. Más genéricos. Uno de los objetivos de la Ley del Medicamento es fomentar la utilización de estos fármacos más baratos. Con ese fin se agiliza- rán los trámites y se podrá empezar el proceso ocho años después de su autorización en la Unión Europea, aunque no esté autorizado en España. Una de las medidas más novedosas es que se permitirá registrar los genéricos bajo una marca comercial o nombre de fantasía y no sólo por principio activo, como en la actualidad. Con este cambio se quieren facilitar las estrategias comerciales de las empresas y la comer- eci a am arc a No rue ga OC DE Infografía ABC ia nia ma a a ón á Ita Co Jap nad grí qu nci añ Hu n Esp EE. UU rea lia a Fra Ca Su