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52 Sociedad SÁBADO 30 4 2005 ABC Salud RESPIRATORIAS ONCOLOGÍA Médicos y pacientes consensuan un decálogo sobre el asma ABC MADRID. Representantes del colectivo médico, enfermeros y pacientes han suscrito un decálogo para sensibilizar a la población y a la Administración Pública sobre la magnitud del problema que constituye el asma, que afecta en la actualidad a tres millones de españoles, informa Ep. Necesitamos la ayuda de la Administración pública y ésta debe abrir los ojos a la magnitud del problema del asma en nuestro país indicó Julio Ancochea, jefe del Servicio de Neumología del Hospital La Princesa de Madrid. Las autoridades sanitarias deben ser respetuosas con la autonomía de los clínicos a la hora de prescribir y no limitar por motivos financieros tratamientos potencialmente efectivos añadió Ancochea. El tratamiento integral del asma y sus síntomas, desarrollar estrategias que permitan mejorar el cumplimiento terapéutico y mejorar la comunicación entre médico y paciente son planteamientos fundamentales dentro del manifiesto. España valida un nuevo método para detectar el cáncer colorrectal hereditario La nueva estrategia es menos costosa y disponible en todos los hospitales demuestra la validez de los Criterios de Bethesda y las pruebas inmunohistoquímicas para detectar el cáncer colorrectal hereditario no polipósico J. GUIL BARCELONA. El cáncer colorrectal hereditario no asociado a poliposis supone un 2 por ciento del total de cánceres de este tipo, pero las consecuencias para los familiares de los pacientes son nefastas. El 50 por ciento de los descendientes de un paciente con este tipo de cáncer, llamado síndrome de Lynch, también lo sufre. Así pues, es crucial reconocer este cáncer con rapidez, para poder controlar a los descendientes del paciente y detectarles cuanto antes la aparición de una herencia maldita. Si el tumor se coge en fase incipiente puede ser eliminado con éxito. La ausencia de poliposis (centenares o miles de pólipos) en los enfermos dificulta el diagnóstico. La poliposis es un chivato certeb Un estudio español ro de los tumores hereditarios, así que su ausencia hace que el tumor pueda ser identificado como esporádico. A este inconveniente se le une otro. Normalmente, para identificar este cáncer se somete al paciente a un tipo de análisis moleculares que son muy caros y sólo están disponibles en muy pocos centros. Si este primer filtro revela la enfermedad, el paciente se somete luego a otro análisis para saber qué mutación genética causa el cáncer y ver si ésta existe en su familia. Ahora, un grupo de investigadores españoles ha solventado estas dificultades. Un estudio impulsado por la Asociación Española de Gastroenterología (AEG) publicado esta semana en la revista JAMA ha validado una nueva estrategia de pruebas diagnósticas para En la investigación, impulsada por la Asociación Española de Gastroenterología, han participado 25 hospitales detectar este cáncer que es menos costosa y que está al alcance de todos los hospitales. El estudio ha demostrado que el uso combinado de los Criterios Bethesda revisados en 2004- -un análisis de los antecedentes de cáncer del paciente y de sus familiares- y de la prueba de la inmunohistoquímica- -disponible en todos los centros hospitalarios- aportan un diagnóstico igual de fiable que los análisis moleculares. En el estudio participaron 25 hospitales españoles y fue coordinado desde el Clínico y el del Mar de Barcelona. Según indicó uno de sus coordinadores, el doctor Antoni Castells, (IDIBAPS- Hospital Clínico) se hizo con muestras de tejido de 1.222 pacientes con cáncer colorrectal. A estos casos se les aplicó los Criterios de Bethesda del National Cancer Institute (EE. UU) -revisados en 2004 y ahora validados por primera vez con este estudio- y las inmunohistoquímicas. A su vez, los pacientes se hicieron análisis moleculares. Luego, se cotejaron ambos diagnósticos, y los resultados fueron equivalentes.