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ABC MADRID 27-12-1987 página 56
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ABC MADRID 27-12-1987 página 56

  • EdiciónABC, MADRID
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ABC, pág. 56- CIENCIA; -DOMINGO 27- 12- 87 Avances en biotecnología: Anticuerpos monoclonales y trasplante de riñon Estas balas mágicas reaccionan contra un blanco específico Madrid. José María Fernández- Rúa A diferencia de los trasplantes de corazón y pulmón, entre otros, el de riñon ya no está considerado como experimental. Actualmente, el trasplante de riñon es una operación casi rutinaria, que se lleva a cabo en pocas horas. El empleo de anticuerpos monoclonales (proteínas que se encuentran en la sangre) como tratamiento para el rechazo agudo en el trasplante de riñon, representa un hito en este nuevo campo de la biotecnología. Los anticuerpos monoclonales son fabrica unirse a un antígeno específico, en grandes dos por el organismo en respuesta a sustancantidades. cias extrañas, como virus o bacterias, y forEsto es, los anticuerpos monoclonales son man parte de los mecanismos de protección anticuerpos idénticos que reaccionan contra contra los elementos patógenos presentes en un blanco específico. A causa de esta esel medio ambiente. Los anticuerpos se unen pecificidad, en ocasiones se les denomina a las sustancias extrañas al cuerpo, que reci balas mágicas ben el nombre de antígenos (aquellas que En tan sólo unos pocos años, el sector de provocan la creación, por parte de la célula, los anticuerpos monoclonales ha pasado de de un anticuerpo que reacciona específicaser una tecnología que, en opinión de sus mente contra esta sustancia) Cuando los vi- descubridores, podría tener múltiples usos rus o bacterias penetran en el organismo, el médicos e industriales, a estar considerado sistema inmunológico los reconoce como como uno de los logros más importantes de extraños por determinadas características la investigación de esta década. Aunque su de tipo estructural que sobresalen de su su- técnica se encuentra aún en su inicio, se emperficie. Para protegerse contra los organisplean en diversas aplicaciones: desde tests mos invasores, el cuerpo responde creando diagnósticos, de embarazo o fertilidad, hasta numerosos anticuerpos diferentes. En ese el examen del Síndrome de Inmunodeficienmomento, la combinación de anticuerpo con cia Adquirida o la detección de tumores. Sin antígeno pone en marcha una serie de proceembargo, las mayores esperanzas depositasos que tienen el objetivo de neutralizar o elidas en esta biotecnología apuntan hacia el minar la sustancia invasora. tratamiento de enfermedades. En este orden de cosas, el empleo de anticuerpos monoclonales, como tratamiento Balas mágicas para el rechazo agudo en el trasplante de riñon, representa- a juicio de los especialisPero, sin duda, la explicación mas nítida de lo que es un anticuerpo monoclonal es la que tas- un hito en este nuevo e interesante escribió hace ya más de siete años, en la campo de la biotecnología. prestigiosa revista Scientific American CeAl hilo de lo expuesto, gracias al desarrollo sar Milstein, que, junto con Georges Kohler, de la ingeniería genética se ha podido accerecibió el premio Nobel de Medicina en 1984 der a la producción de anticuerpos monoclopor su descubrimiento de los anticuerpos monales, que en la actualidad ofrecen una de noclonales: ¿Qué pasaría- escribió Milstein las mejores perspectivas para controlar el recinco años después de desarrollar la tecnolochazo. Estos anticuerpos pueden actuar segía de ios anticuerpos monoclonales en Camlectivamente sobre las células T (células bridge- si pudiéramos seleccionar una de blancas de la sangre) del sistema inmunológiestas células que producen un solo tipo deco, sin dañar a otros glóbulos blancos que le terminado de anticuerpos y mantenerla en un permiten al organismo defenderse de los cultivo? La progenie de esta única célula o agresores patógenos. clon produciría un anticuerpo, destinado a La importancia de este avance se traduce El tratamiento más aconsejable para la enfermedad renal, en fase final, es el trasplante en que, sólo en el campo del trasplante renal, la larga espera para encontrar un donante adecuado se ve incrementada por la gran cantidad de pacientes que aguardan esta posibilidad para liberarse de la diálisis. En el año 1977, Koehler y Milstein desarrollan la técnica de producción en masa de anticuerpos monoclonales. Su logro consistió en perfeccionar la técnica de fusionar un linfocito B con una célula de mieloma, de ¡o que resulta la formación de una célula híbrida o hibridoma. Según los expertos, la fabricación de anticuerpos monoclonales consta de ios siguientes pasos: inmunización, para que el bazo produzca linfocitos B sintetizadores de anticuerpos; fusión de linfocitos B y células de mieloma para producir hibridomas; selección de hibridomas deseados y clonación. Así, la producción de anticuerpos monoclonales comienza inyectando un antígeno a un animal de laboratorio, generalmente un ratón. Este antígeno activa los linfocitos B del ratón que, en respuesta, se diferencian en células B productoras de anticuerpos (células plasmáticas) que fabrican anticuerpos específicos para el antígeno inyectado: Después se extraen estas células plasmáticas, productoras de anticuerpos del bazo del ratón, y se fusionan en células de mieloma. Se emplean sustancias químicas que favorecen este proceso. Las células resultantes poseen la propiedad de los linfocitos de producir anticuerpos específicos y el carácter inmortal de las células de mieloma. El proceso de selección se lleva a cabo mediante un medio de cultivo celular selectivo, donde sobreviven las células híbridas, y que contiene un producto químico que elimina las células de mieloma que no se han fusionado con los linfocitos. Los linfocitos B sin fusionar mueren espontáneamente. Sólo sobreviven las células híbridas y producen réplicas exactas de sí mismas. Estas son aisjadas y se clasifican según el anticuerpo que producen. Una vez que han pasado por este proceso, los clones híbridos que producen los anticuerpos deseados pueden ser congelados y almacenados. Cronología Evolución Procedí m ientos Productos Era pre- Pasteur (antes de 1865) Era Pasteur (18651940) Era a n t i b i ó t i c o s (1940- 1960) Era posantibióticos Aprovechamiento sin saberlo en obtención de alimentos. Procesos biotécnicos sin exclusión total de gérmenes extraños. Procesos biotécnicos con exclusión de gérmenes extraños y cepas seleccionadas. Aplicación de resultados a la biotecnología. Optimización constructiva de células y tecnología de procesos biológicos con resultados previsibles. Fermentación alcohólica; ácido láctico y acético. Fermentación dé cultivó, obtención de biomasa, purificación aerobia de aguas residuales. Técnica de esterilización, cultivos de células animales, transformación microbiana de materia. Inmovilización de enzimas y células, purificación anaerobia de aguas residuales, fermentación alcohólica. Técnica del hibridoma. Ingeniería genética. Vino, cerveza, queso, yogur, vinagre y masa acida. Butanol, acetona, etanol, ácido cítrico. Penicilina, vacunas víricas, cortisona, inhibidores de ovulación, vitamina B 12. Prqteína unicelular, enzimas, polisacáridos. biogás. alcohol industrial. Anticuerpos monoclonales, vacuna antidiarréica, insulina humana, etc. Nueva biotecnología

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