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ABC CORDOBA 08-08-2018 página 48
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48 SOCIEDAD MIÉRCOLES, 8 DE AGOSTO DE 2018 abc. es conocer ABC Doble trasplante hepático para Naroa y Roma Hermanas de hígado Médicos del Vall d Hebron trasplantan un hígado de un menor a dos niñas de trece años y ocho meses que sufrían graves enfermedades metabólicas y genéticas ANNA CABEZA BARCELONA U n vínculo que no olvidarán nunca. Las vidas de Naroa y Roma, dos niñas de trece años y ocho meses respectivamente, se cruzaron hace aproximadamente dos semanas en el hospital Vall d Hebron de Barcelona, cuando la donación de un menor de edad permitió que recibieran un trasplante hepático crucial para resolver, cada una con su historial, su crítico estado de salud. Tras una compleja división del órgano por el procedimiento del split, una intervención poco habitual por su excepcionalidad, pudieron ser trasplantadas con éxito. Ahora las dos pequeñas y sus familias recuperan la normalidad y esperan pasar, por fin, página a sus enfermedades. Con el temor al quirófano ya superado, las familias de Naroa y Roma, procedentes del País Vasco y de Barcelona, recordaban ayer en una comparecencia ante los medios como, sin conocerse ni haberse visto antes, empezaron a atar cabos en una sala de espera. Entre nervios y mirando el reloj, empezaron a preguntarse por sus historias: sus hijas iban a recibir un trasplante de hígado tras una donación de la que otra persona también se podría beneficiar. Ahora, dos semanas después, la mayor de ellas, ya dada de alta, todavía pregunta a menudo por la salud de su hermana de hígado Roma, a la que todavía le quedan días de ingreso. en siete días Naroa recibió el alta y ha introducido ya la carne y los embutidos a su comida. Ahora, con ganas de regresar a casa, está muy animada porque ya ve que podrá hacer vida totalmente normal en poco tiempo relataba ayer Josefi, su madre. Es que el día menos pensado recibes una llamada y en nada acaba todo bien explica todavía incrédula, todo ha sido muy fácil y ha ido incluso mejor de lo esperado despertó todas las alarmas. A los dos días nos dijeron que nos esperaban en el Vall d Hebron recuerda Vanesa, su madre, muy emocionada. Le diagnosticaron el síndrome de Alagille, de causa genética y que tenía varias posibles afectaciones: a ella le había desencadenado en una cirrosis hepática irreversible. Por su enfermedad, sufría muchos picores y la desesperación le llevaba a llantos y gritos constantes. ¿Cómo le explicas a un bebé que no se puede rascar? Lo pasaba muy mal, era un infierno relata la madre. Desde febrero, Roma estaba en lista de espera y con solo ocho meses y un peso por debajo de los seis kilos, el equipo médico vio en la donación del pasado julio una oportunidad para curarla. Ahora, la pequeña sigue ingre- sada en la UCI pediátrica porque en su caso se ha tardado días a cerrar la herida para que el órgano se adapte bien a su nuevo cuerpo. Aunque el síndrome de Alagille no ha desaparecido sí que lo ha hecho su afectación en el hígado y su evolución, destacan los médicos, es muy satisfactoria y en breve podrá subir a planta. De otro menor En ambos casos, no había alternativa: el trasplante era la única solución y la esperada donación llegó, en este caso, de un menor de edad cuya familia entregó el hígado a una buena causa. El órgano reunía las características para que pudiera ser reaprovechado por dos pacientes que justo estaban en la lista de espera. Mientras se preparaba el operativo en Vall d Hebron, un equipo médico se desplazó fuera de Cataluña para la extracción del órgano. Una vez en Barcelona se procedió a un trasplante hepático split, con un procedimiento quirúrgico en el que el hígado se divide en dos partes para obtener dos injertos, relata el doctor Ra- Un infierno por los picores Roma también tenía una enfermedad considerada rara. En su caso, una visita a urgencias en Terrassa cuando aún no había cumplido los dos meses de vida por dificultades de respiración Enfermedad superada Los problemas hepáticos que ambas sufrían han quedado resueltos con el doble trasplante Vivir sin proteínas Naroa, de 13 años, sufría tirosinemia, una enfermedad metabólica que le provocaba cirrosis y la obligaba a seguir una dieta muy restrictiva, y había acabado desarrollando un hepatocarcinoma (cáncer de hígado) Desde pequeña tuvo que someterse a controles periódicos y apenas podía comer proteínas, lo que la condicionaba, y mucho, en su día a día hasta tal punto de tener que alimentarse a base de frutas, verduras y alimentos especiales creados en laboratorios bajos en proteínas. A finales de 2017 sus análisis empeoraron y desde el hospital de Cruces de Baracaldo, en la que la trataban, la derivaron al Vall d Hebron. En dos meses, casi como un sueño, su pesadilla ya ha acabado. Gracias a su rápida recuperación, Roma, que todavía sigue en la UCI pediátrica, con su madre Vanesa ayer en el hospital barcelonés

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